1,1,1-trifluoro-3-methylpentane | 20733-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-methylpentane
• CAS: 20733-01-1
• 化学式: C₆H₁₁F₃
• 分子量: 140.149
• InChiKey: BJLHXROPECKRHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-trichloro-1,1,1-trifluoro-3-methylpentane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以65%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  烯烃与三氯三氟乙烷的三氟乙基化

  摘要：

  使用氧化还原系统将1,1,1-三氯三氟乙烷添加到七个不同的烯烃中，得到具有CF 3 CCl 2 -C-CCl-亚单元的加合物。观察到柠檬烯中向环外双键的选择性加成。加合物通过催化还原或用三正丁基氢化锡脱氯。因此，两步顺序提供了将三氟乙基（CF 3 CH 2-）连接至烯烃的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80423-6

文献信息

• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019014513A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
• [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016090285A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20200361974A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided are a compound having a metal M and a first ligand L A comprising the structure of where the compound is capable of functioning as a phosphorescent emitter in an organic light emitting device at room temperature.

  提供了一种化合物，该化合物含有金属M和具有所述结构的第一个配体LA，该化合物能够在室温下作为有机发光器件中的磷光发射体发挥作用。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130369A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。