(R)-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-1-(2-chloro-1-methylethyl)piperazine | 603984-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-1-(2-chloro-1-methylethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(2R)-1-chloropropan-2-yl]-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazine
• CAS: 603984-50-5
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 296.797
• InChiKey: HKURORFVOHCRHV-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-β-methyl-1-piperazineethanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-1-(2-chloro-1-methylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Process for making chiral 1,4-disubstituted piperazines

  摘要：

  一种用于立体选择性制备新型手性氮芥衍生物的方法，用于合成式中的光学活性1,4-二取代哌嗪： 其中R、Ar和Q的定义如本文所述，并且中间化合物。1,4-二取代哌嗪作为5HT1A受体结合剂，在治疗中枢神经系统（CNS）疾病中有用。

  公开号：

  US20030208075A1

文献信息

• PROCESS FOR MAKING CHIRAL 1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1483256A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• US7019137B2
  申请人：——

  公开号：US7019137B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• US7256289B2
  申请人：——

  公开号：US7256289B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• [EN] PROCESS FOR MAKING CHIRAL 1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES<br/>[FR] METHODE DE PRODUCTION DE PIPERAZINES CHIRAUX 1,4-DISUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003078420A2

  公开（公告）日：2003-09-25

  A process for a stereoselective preparation of novel chiral nitrogen mustard derivatives useful in synthesizing optically active 1,4-disubstituted piperazines of formula (I) wherein R, Ar, and Q are defined as set forth herein, and intermediate compounds therefor. The 1,4-disubstituted piperazines act as 5HT1A receptor binding agents useful in the treatment of Central Nervous System (CNS) disorders.