Sodium 5-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methanesulfinyl]-2,3-dihydrobenzimidazol-1-ide--water (1/1/1) | 164579-32-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Sodium 5-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methanesulfinyl]-2,3-dihydrobenzimidazol-1-ide--water (1/1/1)
• 英文别名: sodium;6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1,2-dihydrobenzimidazol-3-ide;hydrate
• CAS: 164579-32-2
• 化学式: C16H18F2N3NaO5S
• 分子量: 425.4
• InChiKey: QHNXIKDJFYGZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  易溶于水和乙醇（96%），几乎不溶于己烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

生物活性

Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种有效的质子泵抑制剂（PPI），具有口服活性。它是一种取代的苯并咪唑，能有效抑制 H+/K+-ATPase 活性，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole sodium hydrate 可改善 pH 值稳定性，并具备抗分泌、抗溃疡的作用。研究表明，Pantoprazole sodium hydrate 结合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 能显著增加肿瘤生长延迟。

体外研究

在 EMT-6 和 MCF7 细胞中，不同浓度的 Pantoprazole sodium hydrate（1-10000 μM）可导致内体 pH 值依赖性增加。此外，该药物能够抑制 exosome 的释放，并阻断 V-H+ -ATPase 活性，影响肿瘤细胞（包括黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤细胞系）对细胞外介质酸化的能力。

体内研究

在一次每周腹腔注射 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate; 200 mg/kg) 结合阿霉素 (6 mg/kg i.v.) 后，MCF-7 肿瘤异种移植显示出比单次剂量组合更大的生长延迟。同时，不同剂量（0.3-3 mg/kg）的 Pantoprazole sodium hydrate 可以剂量依赖性地减少 pylorus 切断大鼠基础酸分泌，并降低 mepirizole 引发的急性瘘管大鼠刺激酸分泌。

动物模型	MCF-7 或 A431 肿瘤异种移植的小鼠
剂量	200 mg/kg
给药方式	IP，每周一次共三周；单独使用或阿霉素（6 mg/kg i.v.）前两小时给予
结果	单独给药对生长延迟无影响。与单剂量阿霉素联合给药时，显著增加了肿瘤生长抑制效果。

这些研究结果表明 Pantoprazole sodium hydrate 在体内和体外均展现出积极的生物活性。