(1S,2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: BLKPQCXYKGDXBI-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid 、 (5-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-8-yl)methanamine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,2S)-N-[[5-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-8-yl]methyl]-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Pharmacology of a Novel Class of Diacylglycerol Acyltransferase 2 Inhibitors

  摘要：

  DGAT2 plays a critical role in hepatic triglyceride production, and data suggests that inhibition of DGAT2 could prove to be beneficial in treating a number of disease states. This article documents the discovery and optimization of a selective small molecule inhibitor of DGAT2 as well as pharmacological proof of biology in a mouse model of triglyceride production.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01345