6-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid | 672293-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
• CAS: 672293-37-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: NSBXAGNYZFUTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid 、 1-(萘-1-基)环丙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54 %的产率得到6-methyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl)-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS

  摘要：

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023064493A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methyl-1H-indole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到6-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。

  公开号：

  US20040142940A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38 KINASE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20070232617A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中所述化合物通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基耦合，所述吲哚残基上的环氮原子强制具有氨基或取代氨基基团。
• EP1545528A4
  申请人：——

  公开号：EP1545528A4

  公开（公告）日：2006-07-26
• INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：ESCAPE Bio, Inc.

  公开号：US20220162192A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
• US7220763B2
  申请人：——

  公开号：US7220763B2

  公开（公告）日：2007-05-22