3-(3-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-(trifluoromethyl)phenylamino)-3-oxopropanoic acid | 845797-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-(trifluoromethyl)phenylamino)-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(trifluoromethyl)anilino]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 845797-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₅
• 分子量: 362.306
• InChiKey: LGKFKAZYKWEBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-(trifluoromethyl)phenylamino)-3-oxopropanoic acid 、 [(2S,3S)-2-amino-3-hydroxy-hexyl]-(2,4-dimethyl-benzyl)-carbamic acid benzyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-{2-[(1S,2S)-1-{[benzyloxycarbonyl-(2,4-dimethyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-hydroxy-pentylcarbamoyl]-acetylamino}-5-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an orally-bioavailable CC Chemokine Receptor 2 antagonist derived from an acyclic diaminoalcohol backbone

  摘要：

  We describe an isostere-driven approach to improve upon a previously-described series of capped dipeptide antagonists of CC Chemokine Receptor 2 (CCR2). Modification of the substitution around the isostere was combined with additional changes in a distal aromatic substituent to provide single-digit nanomolar antagonists of CCR2. These studies led to the identification of 18, a compound that was suitable for studies in murine models of CCR2 activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.007
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(3-(tert-butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenylamino)-3-oxopropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3-(3-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-(trifluoromethyl)phenylamino)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKYLATED DIAMINOPROPANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE DIAMINOPROPANE N-ALKYLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I)，或其药用盐形式，可用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿关节炎。

  公开号：

  WO2005021499A1

文献信息

• Lactams of alkylated acyclic diamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050043392A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了式(I)的MCP-1调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• Malonamides and malonamide derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235835A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I):1，或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• MALONAMIDES AND MALONAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy

  公开号：US20070213379A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• N-alkylated diaminopropane derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050065147A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，可用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• N-ALKYLATED DIAMINOPROPANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20080113976A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式，可用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。