[2-(2-吗啉乙氧基)苯基]甲醇 | 106276-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(2-吗啉乙氧基)苯基]甲醇
• 英文名称: 2-(2-morpholino-ethoxy)-benzyl alcohol
• 英文别名: 2-(2-Morpholino-aethoxy)-benzylalkohol；[2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-methanol；[2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl]methanol；[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 106276-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD07772843
• 分子量: 237.299
• InChiKey: MJDMCSJTOOAYPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-吗啉乙氧基)苯基]甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-(2-吗啉-4-基-乙氧基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用于有氧氧化合成（杂）芳香醛、酮、酯、酸、腈和酰胺的“通用”催化剂

  摘要：

  功能化（杂）芳族化合物是基础和应用科学中广泛使用的不可或缺的化学品。其中，尤其是芳香醛、酮、羧酸、酯、腈和酰胺是有价值的精细和大宗化学品，可用于化学、制药、农业化学和材料工业。对于它们的合成，醇的催化有氧氧化构成了一种绿色、可持续且具有成本效益的工艺，理想情况下应该利用活性和选择性的 3D 金属。在这里，我们报告了通过在碳上热解钴-哌嗪-酒石酸络合物作为最通用的氧化催化剂，制备包裹在 Co-纳米颗粒中的石墨层。这种独特的材料可以合成简单、功能化和结构多样的（杂）芳香醛、酮、

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.12.001
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give [2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-methanol which的产率得到[2-(2-吗啉乙氧基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  5-aralkysufonyl-3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些5-芳基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲基亚甲基)-2-吲哚酮衍生物，其抑制激酶，特别是MET激酶。还公开了包含这些化合物的制药组合物，利用包含这些化合物的制药组合物治疗由激酶介导的疾病的方法，以及制备它们的方法。

  公开号：

  US06599902B2

文献信息

• 5-aralkysufonyl-3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06599902B2

  公开（公告）日：2003-07-29

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些5-芳基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲基亚甲基)-2-吲哚酮衍生物，其抑制激酶，特别是MET激酶。还公开了包含这些化合物的制药组合物，利用包含这些化合物的制药组合物治疗由激酶介导的疾病的方法，以及制备它们的方法。
• Marson, Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 159,170
  作者：Marson

  DOI：——

  日期：——
• US6599902B2
  申请人：——

  公开号：US6599902B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] 5-ARALKYLSULFONYL-3- (PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-ARALKYLSULFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CUI JINGRONG

  公开号：WO2002096361A2

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3- (pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.
• 5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030125370A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。