1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₆FN₃O₂
• mdl: MFCD07079146
• 分子量: 277.298
• InChiKey: UINWPTYDEZSPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)urea 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的Boulton-Katritzky重排，将1-（异恶唑-3-基）脲简单转化为5-（2-氧代烷基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3

  摘要：

  2,4-二氢-3H -1,2,4-三唑-3-酮是一类重要的生物杂环。开发了这种结构的新颖和简单的合成。该方法是通过碱促进的1-（异恶唑-3-基）脲的Boulton-Katritzky型重排而形成的，对于形成2,4-二氢-3H -3,1,2,4-三唑-3的形成非常有效-那些。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801357
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 异氰酸对氟苯基酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of p38 kinase inhibitors

  摘要：

  The MAP kinase p38 has been implicated in cytokine signaling, and its inhibitors are potentially useful for the treatment of arthritis and osteoporosis. Novel small-molecule inhibitors of p38 kinase were derived from a combinatorial chemistry effort and exhibit activity in the nanomolar range. Very steep structure-activity relationships are observed within this class. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00270-5

文献信息

• UREA DERIVATIVES AS ABL MODULATORS
  申请人：Grotzfeld Robert M.

  公开号：US20100173917A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良情况的方法。
• US7750160B2
  申请人：——

  公开号：US7750160B2

  公开（公告）日：2010-07-06