cetylpyridinium perchlorate | 52137-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cetylpyridinium perchlorate
• 英文别名: N-hexadecylpyridinium perchlorate；1-Hexadecylpyridin-1-ium perchlorate；1-hexadecylpyridin-1-ium;perchlorate
• CAS: 52137-53-8
• 化学式: C₂₁H₃₈N*ClO₄
• 分子量: 403.99
• InChiKey: PAVYRMVAWBAJNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化十六烷基吡啶 在 sodium perchlorate 作用下， 以90%的产率得到cetylpyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  高氯酸十六烷基吡啶的结构：XRD、NMR、IR和DFT的组合研究

  摘要：

  采用差热分析 (DTA)、X 射线粉末衍射 (XRD) 技术、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 和1 H 和13 C 核磁共振 (NMR) 光谱合成和表征了十六烷基高氯酸吡啶鎓. 所研究的盐在 100 °C 下完全熔化。DTA和XRD结果表明，在不同温度下合成的高氯酸十六烷基吡啶样品的结晶度不同。已经确定样品的结晶度影响分解温度。最高分解温度（T d = 265 °C) 观察到在 20 °C 结晶的样品。高氯酸十六烷基吡啶鎓在单斜晶系中结晶，晶胞参数a  = 20.31 Å，b  = 16.20 Å，c  = 7.25 Å，β  = 95.26°，Z  = 4。 根据 DFT 计算，结构中的离子间相互作用的特征在于电子从高氯酸根阴离子转移到十六烷基吡啶鎓阳离子。这解释了十六烷基吡啶鎓高氯酸盐和氯化物盐胶束的 DMSO 溶液的邻位 (~0.2 ppm) 和α-亚甲基 (~0.1 ppm)的氢原子的1

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.120659

文献信息

• Conductivity and Dissociation Constants of Quaternary Ammonium Perchlorates and Picrates in 4-Methyl-pentan-2-one
  作者：Sergey T. Goga、Alexander V. Lebed、Nikolay O. Mchedlov-Petrossyan

  DOI：10.1021/je9008969

  日期：2010.5.13

  The dissociation of 14 ionophores, namely, seven symmetrical (C1 to C7) and five asymmetrical quaternary ammonium perchlorates and two tetraalkylammonium picrates (all with linear hydrocarbon chains), in 4-methyl-pentan-2-one was studied at 25 °C (εr = 12.92) using the conductance method. The values of the association constants of the quaternary ammonium cation, Ct+, with ClO4− vary from (7.4 ± 0.3)·103

  在25° C下研究了14个离子载体在4-甲基-戊烷-2-酮中的离解，即7个对称的（C 1至C 7）和5个不对称的季铵高氯酸根盐和2个四烷基苦味酸铵（均具有线性烃链）。 C（εr = 12.92）使用电导法。季铵阳离子，CT的缔合常数的值+，与CLO 4 -变化从（7.4±0.3）·10 3 L·摩尔-1为四甲基铵至（2.4±0.1）·10 3 L·摩尔-1用于四己基和四庚基铵；对Ct +的大小有明显的依赖性，特别是对于对称阳离子而言，是显而易见的。限制摩尔电导率的值Λ 0 / S·摩尔-1 ·厘米2变化从122.8至90.0（±0.7）。Λ的情节0相对于总的van der阳离子的范德华体积，的倒数立方根V的Ct -1/3，靠近线性高达四戊和十六，而对于较大的阳离子（以21至28个碳原子）在Λ 0值留下几乎是恒定的。同时，具有相同V Ct值的对称和不对称阳离子具有相同的迁移率。
• On the structure of cetylpyridinium perchlorate: A combined XRD, NMR, IR and DFT study
  作者：Oksana Fizer、Maksym Fizer、Michael Filep、Vasyl Sidey、Ruslan Mariychuk

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.120659

  日期：2022.12

  perchlorate anion to the cetylpyridinium cation. This explains a noticeable difference in the 1H NMR chemical shifts of the hydrogen atoms in the ortho-position (∼0.2 ppm) and the α-methylene group (∼0.1 ppm) of the DMSO solutions of the cetylpyridinium perchlorate and chloride salts micelles. The electronic structure analysis of cetylpyridinium perchlorate and cetylpyridinium chloride in terms of

  采用差热分析 (DTA)、X 射线粉末衍射 (XRD) 技术、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 和1 H 和13 C 核磁共振 (NMR) 光谱合成和表征了十六烷基高氯酸吡啶鎓. 所研究的盐在 100 °C 下完全熔化。DTA和XRD结果表明，在不同温度下合成的高氯酸十六烷基吡啶样品的结晶度不同。已经确定样品的结晶度影响分解温度。最高分解温度（T d = 265 °C) 观察到在 20 °C 结晶的样品。高氯酸十六烷基吡啶鎓在单斜晶系中结晶，晶胞参数a  = 20.31 Å，b  = 16.20 Å，c  = 7.25 Å，β  = 95.26°，Z  = 4。 根据 DFT 计算，结构中的离子间相互作用的特征在于电子从高氯酸根阴离子转移到十六烷基吡啶鎓阳离子。这解释了十六烷基吡啶鎓高氯酸盐和氯化物盐胶束的 DMSO 溶液的邻位 (~0.2 ppm) 和α-亚甲基 (~0.1 ppm)的氢原子的1