N-ethyl-N-(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide | 111541-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide
• 英文别名: 2-[ethyl(isoquinolin-5-ylsulfonyl)amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 111541-61-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 434.537
• InChiKey: FVFWNZHFRYORNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide 、 正己胺 、 potassium carbonate 、 1,4-二氧六环 、 在 1,4-二氧六环 、 crude product 、 水 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 N-ethyl-N-(2-hexylaminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以a 5% methanol solution in chloroform) to obtain 2.50 g of N-ethyl-N-(2-hexylaminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide [Compound (28)]的产率得到N-ethyl-N-(2-hexylaminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  一种异喹啉衍生物，其化学式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A如所述，在药理学上可接受的酸盐。这些化合物对血管，特别是冠状动脉和支气管具有卓越的舒张作用。因此，这些化合物可以作为预防和治疗心绞痛、心肌梗死、心血管血栓形成、脑血栓形成、高血压、哮喘和其他各种循环和呼吸器官疾病的药物。

  公开号：

  US04798897A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  一种以式(I)表示的异喹啉衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A如本文所定义，或其药学上可接受的酸盐。这些化合物对血管，特别是冠状动脉和支气管具有优异的松弛作用。因此，这些化合物可以优势地用作预防和治疗心绞痛、心肌梗塞、心血管血栓形成、脑血栓形成、高血压、哮喘和其他各种循环和呼吸器官疾病的药物。

  公开号：

  US04798897A1

文献信息

• US4798897A
  申请人：——

  公开号：US4798897A

  公开（公告）日：1989-01-17