N,N,3-trimethyl-4-(5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 1612288-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,N,3-trimethyl-4-(5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N,3-trimethyl-4-[5-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1612288-55-7
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃N₅O₂S
• 分子量: 463.483
• InChiKey: COXSOLHFSZSGCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-二甲基磺酰基)-2-甲基苯硼酸 、 2-iodo-5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到N,N,3-trimethyl-4-(5-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic compounds as crac channel modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2738172A1