1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin | 33384-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin
• 英文别名: 1-(3-Chlorobenzyl)-1-methylhydrazine；1-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-methylhydrazine
• CAS: 33384-67-7
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• 分子量: 170.642
• InChiKey: VZRUTJXRCNJJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin 、 ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate 、 对甲苯磺酸 、 乙醇 在 氮气 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-amino-1-(4-methyl-3-chlorobenzyl)-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-3-amino-pyrazol-5-ones

  摘要：

  式为##STR1##的1-取代-3-氨基吡唑-5-酮或其药学上可接受的无毒盐，其中R为A.苯基，其被一个或两个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自群组，包括烷基，苯基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基，氟基，溴基，碘基，低烷基氨基，式为##STR2##的碳酰胺基团和式为##STR3##的磺酰胺基团，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基，或R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起可连接成为5、6或7个成员的杂环环，其中氮原子是唯一的杂原子，或其中氧也作为环成员存在；B.苯基，其具有一个或多个氧杂原子和/或一个或多个硫杂原子的饰环支链或不支链，饱和或不饱和，5、6或7个成员的同环或杂环环，所述苯环除氯取代外未取代；C.苯基，其被SO.sub.n-烷基取代，其中n为零、1或2，直链或支链烷氧基或-O-(CH.sub.2).sub.n'，-N（烷基）.sub.2，其中n'为2或3；D.苯基，其被两个相同的取代基所取代，所述取代基选自1至4个碳原子的烷氧基和三氟甲基的群组；E.苯基，其具有两个不同的取代基，所述取代基选自烷基，苯基，卤素，烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，低烷基氨基，硝基，氰基，--SO.sub.n-烷基，其中n为零、1或2，式为##STR4##的碳酰胺基团和式为##STR5##的磺酰胺基团，其中R.sub.3和R.sub.4分别为氢或烷基；F.三氯苯基；G.萘基，其具有1或2个相同或不同的取代基，所述取代基选自卤素和烷基；或h.未取代的β-萘基，蒽基或菲基，通过将式为R-CH.sub.2-NH-NH.sub.2的肼（其中R如上所定义）与式为##STR6##的乙酸衍生物反应而制得，其中X为羟基，烷氧基，芳基氧基，氨基或烷基氨基；并且a. Y'为氢，Y"为氰基；b. Y'和Y"一起形成##STR7##的基团，其中Y为烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，烷硫基，芳基烷硫基或氨基。1-取代-3-氨基吡唑-5-酮及其盐表现出强烈的利尿、盐利尿和降压作用。

  公开号：

  US04061653A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Nitroso-N-methyl-m-chlorbenzylamin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(m-Chlorbenzyl)-1-methylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-（取代的苄基）肼的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00293a008

文献信息

• US4061653A
  申请人：——

  公开号：US4061653A

  公开（公告）日：1977-12-06
• Synthesis of 1-methyl-1-(substituted benzyl)hydrazines
  作者：Donald E. Butler、Susan M. Alexander、John W. McLean、Linda B. Strand

  DOI：10.1021/jm00293a008

  日期：1971.11
• 1-Substituted-3-amino-pyrazol-5-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04061653A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  1-Substituted-3-amino-pyrazol-5-ones of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof wherein R is A. PHENYL SUBSTITUTED BY ONE OR TWO IDENTICAL OR DIFFERENT SUBSTITUENTS SELECTED FROM THE GROUP CONSISTING OF ALKYL, PHENYL, TRIFLUOROMETHYL, TRIFLUOROMETHOXY, NITRO, CYANO, FLUORO, BROMO, IODO, LOWER ALKYLAMINO, A CARBONAMIDO MOIETY OF THE FORMULA ##STR2## and a sulphonamido moiety of the formula ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached may be linked together to form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring wherein the nitrogen atom is the only heteroatom or wherein oxygen is also present as a ring member; B. phenyl having an annellated branched or un-branched, saturated or unsaturated, 5-, 6- or 7-membered isocyclic or heterocyclic ring wherein the heterocyclic ring has one or more oxygen heteroatoms and/or one or more sulphur heteroatoms, said phenyl ring being otherwise unsubstituted or chlorosubstituted; C. phenyl substituted by SO.sub.n -alkyl wherein n is zero, 1 or 2, straight or branched chain alkoxy or - O -(CH.sub.2).sub.n',-N(alkyl).sub.2 wherein n' is 2 or 3; D. phenyl substituted by 2 identical substituents selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and trifluoromethyl; E. phenyl having 2 different substituents selected from the group consisting of alkyl, phenyl, halogen, alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, lower alkylamino, nitro, cyano, --SO.sub.n --alkyl wherein n is zero, 1 or 2, a carbonamido moiety of the formula ##STR4## and a sulphonamido of the formula ##STR5## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or alkyl; F. TRICHLOROPHENYL; G. naphthyl having 1 or 2 identical or different substituents selected from the group consisting of halogen and alkyl; or h. unsubstituted .beta.-naphthyl, anthyryl or phenanthryl, are produced by reacting a hydrazine of the formula R--CH.sub.2 --NH--NH.sub.2 wherein R is as above defined with an acetic acid derivative of the formula ##STR6## wherein X is hydroxy, alkoxy, aralkoxy, amino or alkylamino; and either a. Y' is hydrogen and Y" is cyano; b. Y' and Y" together form the moiety ##STR7## wherein Y is alkoxy, aryloxy, aralkoxy, alkylmercapto, aralkylmercapto or amino. The 1-Substituted-3-amino-pyrazol-5-ones and their salts exhibit strong diuretic, saluretic and anti-hypertensive effects.

  式为##STR1##的1-取代-3-氨基吡唑-5-酮或其药学上可接受的无毒盐，其中R为A.苯基，其被一个或两个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自群组，包括烷基，苯基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基，氟基，溴基，碘基，低烷基氨基，式为##STR2##的碳酰胺基团和式为##STR3##的磺酰胺基团，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或1至4个碳原子的直链或支链烷基，或R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起可连接成为5、6或7个成员的杂环环，其中氮原子是唯一的杂原子，或其中氧也作为环成员存在；B.苯基，其具有一个或多个氧杂原子和/或一个或多个硫杂原子的饰环支链或不支链，饱和或不饱和，5、6或7个成员的同环或杂环环，所述苯环除氯取代外未取代；C.苯基，其被SO.sub.n-烷基取代，其中n为零、1或2，直链或支链烷氧基或-O-(CH.sub.2).sub.n'，-N（烷基）.sub.2，其中n'为2或3；D.苯基，其被两个相同的取代基所取代，所述取代基选自1至4个碳原子的烷氧基和三氟甲基的群组；E.苯基，其具有两个不同的取代基，所述取代基选自烷基，苯基，卤素，烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，低烷基氨基，硝基，氰基，--SO.sub.n-烷基，其中n为零、1或2，式为##STR4##的碳酰胺基团和式为##STR5##的磺酰胺基团，其中R.sub.3和R.sub.4分别为氢或烷基；F.三氯苯基；G.萘基，其具有1或2个相同或不同的取代基，所述取代基选自卤素和烷基；或h.未取代的β-萘基，蒽基或菲基，通过将式为R-CH.sub.2-NH-NH.sub.2的肼（其中R如上所定义）与式为##STR6##的乙酸衍生物反应而制得，其中X为羟基，烷氧基，芳基氧基，氨基或烷基氨基；并且a. Y'为氢，Y"为氰基；b. Y'和Y"一起形成##STR7##的基团，其中Y为烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，烷硫基，芳基烷硫基或氨基。1-取代-3-氨基吡唑-5-酮及其盐表现出强烈的利尿、盐利尿和降压作用。