N,N-dibutylguanidine hydrochloride | 1605-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibutylguanidine hydrochloride
• 英文别名: 1,1-Dibutylguanidine;hydrochloride
• CAS: 1605-77-2
• 化学式: C₉H₂₁N₃*ClH
• 分子量: 207.747
• InChiKey: GLVMQMGGZNRUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutylguanidine hydrochloride 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Dibutlyamino-6-phenyl-4-hydroxypyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Diazarhodamine-lactones, their manufacture and their use as dye

  摘要：

  新的二氧杂罗丹明内酯的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢或1到4个碳原子的烷基，R.sup.2是1到4个碳原子的烷基，未取代的苯基或被1到3个碳原子的烷基，氯和/或溴取代的苯基，R.sup.3和R.sup.4独立地为氢，1到7个碳原子的烷基，5到7个碳原子的环烷基，7到10个碳原子的苯基烷基或总碳原子数为3到8的烷氧烷基，或者##STR2##是一个5个、6个或7个成员的饱和杂环环或一个额外含有--O--，--S--或--N--基团的6个成员的饱和杂环环，其中R.sup.6是氢、甲基或乙基，R.sup.5是未取代的苯基或被1到3个碳原子的烷基，甲氧基，氯或溴取代的苯基。该内酯(I)具有改善的稳定性，因此不会染色涂层纸。在涂有酸接受层的纸上，可以获得瞬间呈现其全部颜色的副本。

  公开号：

  US04052398A1
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N,N-dibutylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用1 H-吡唑-1-羧car和S-甲基异硫脲硫酸盐超声辅助合成取代的胍

  摘要：

  我们已经研究了超声辅助使用1 H-吡唑-1-羧am（PyzCA）和S取代的异硫脲硫酸盐（MeITU）合成胍衍生物。在无溶剂的条件下，通过超声处理促进几种胺的鸟苷酸化，并在温和的条件下进行。特别令人感兴趣的是，在大多数情况下，鸟苷化不需要碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.057

文献信息

• US4052398A
  申请人：——

  公开号：US4052398A

  公开（公告）日：1977-10-04