1-[[4-(4-Chloro-phenyl)-1-ethyl-1H-pyrrol-3-yl]-(2,4-dichloro-phenyl)-methyl]-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[[4-(4-Chloro-phenyl)-1-ethyl-1H-pyrrol-3-yl]-(2,4-dichloro-phenyl)-methyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[[4-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl-pyrrol-3-yl]-(2,4-dichlorophenyl)methyl]imidazole；1-[[4-(4-chlorophenyl)-1-ethylpyrrol-3-yl]-(2,4-dichlorophenyl)methyl]imidazole
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₃N₃
• 分子量: 430.764
• InChiKey: OFUNZKRKGDGTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-1H-pyrrol-3-yl]-(2,4-dichlorophenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[[4-(4-Chloro-phenyl)-1-ethyl-1H-pyrrol-3-yl]-(2,4-dichloro-phenyl)-methyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂。10. 1-[（（芳基）[4-芳基-1H-吡咯-3-基]甲基] -1H-咪唑的新衍生物，合成，抗念珠菌活性和定量结构分析关系的研究。

  摘要：

  报道了一系列在α位具有苯基吡咯部分（与抗生素吡咯硝酮有关）的2,4-二氯苄基咪唑衍生物的合成，抗念珠菌活性和定量构效关系（QSAR）研究。苯环上的许多取代基范围从疏水性（叔丁基，苯基或1-吡咯基部分）到碱性（NH（2）），极性（CF（3），CN，SCH（3），NO（ 2）），或选择氢键供体和受体（OH）组，以更好地理解这些化合物与细胞色素P45014-α-羊毛甾醇脱甲基酶（P450（14DM））的相互作用。最后，合成并测试了一种咪唑化合物的三唑对应物，以研究杂环对生物活性的影响。新合成的唑类10p-v的体外抗真菌活性 Xc'针对白色念珠菌和白色念珠菌进行了测试。在pH 7.2和pH 5.6下。将CoMFA模型应用于新产品，该模型先前是从与联苯苄唑相关的化学不同家族的一系列抗真菌剂中获得的。由于用这种方法产生的结果并不令人鼓舞，因此选择了Catalyst软件来进行新的3D-QSAR研究。这次

  DOI：

  10.1021/jm011087h