1-[4-[(4-Methoxyphenyl)-(9-phenanthryl)methyl]phenoxy]-3-morpholino-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-[(4-Methoxyphenyl)-(9-phenanthryl)methyl]phenoxy]-3-morpholino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-[(4-methoxyphenyl)-phenanthren-9-ylmethyl]phenoxy]-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₄
• 分子量: 533.667
• InChiKey: SBEGDLREJOJLEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-methoxyphenyl)(phenanthren-9-yl)methyl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[4-[(4-Methoxyphenyl)-(9-phenanthryl)methyl]phenoxy]-3-morpholino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有碱性氨基侧链的菲取代：一系列新的抗乳腺癌药物。

  摘要：

  在我们寻找新的抗乳腺癌药物的过程中，合成了具有碱性氨基侧链的取代的菲，其中一些对具有IC（50）的ER + ve MCF-7细胞系表现出显着的抗增殖活性，IC（50）的范围为3.53 -22.25微米 化合物15ca中的一种在大鼠的7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）诱导的激素依赖性乳腺肿瘤中显示出抗乳腺癌活性，该活性与他莫昔芬显示的活性相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.002

文献信息

• Synthesis and antitubercular activity of 2-hydroxy-aminoalkyl derivatives of diaryloxy methano phenanthrenes
  作者：Gautam Panda、Shagufta、Anil K. Srivastava、Sudhir Sinha

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.045

  日期：2005.12

  A series of 2-hydroxy-aminoalkyl derivatives of diaryloxy methano phenanthrenes were synthesized from nucleophilic opening of oxirane with different amines. These compounds were evaluated for their antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)R(v) in vitro and showed MIC in the range of 3.12-25microg/ml.

  从环氧乙烷与不同胺的亲核反应中合成了一系列的二芳氧基甲氧基菲的2-羟基-氨基烷基衍生物。评估了这些化合物在体外对结核分枝杆菌H（37）R（v）的抗结核活性，其MIC在3.12-25microg / ml的范围内。