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β-Methoxypropionsaeure-monomethylamid
β-Methoxypropionsaeure-monomethylamid | 38188-92-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Methoxypropionsaeure-monomethylamid
英文别名
3-Methoxy-N-methyl-propanamide;3-methoxy-N-methylpropanamide
CAS
38188-92-0
化学式
C
5
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
SIXSDXBPHBHLPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
β-Methoxypropionsaeure-monomethylamid
在
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
、
吩噻嗪
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 以96%的产率得到N-甲基-2-丙烯酰胺
参考文献:
名称:
N−置換(メタ)アクリルアミドの製造方法
摘要:
以高收率和高纯度工业化生产N-取代(甲基)丙烯酰胺的方法,以丙烯酸为出发物质,提供合成的醇丙酸酰胺衍生物和N-取代(甲基)丙烯酰胺。通过在无机物中以硅作为主要成分的催化剂存在下,将从丙烯酸和醇合成的醇丙酸衍生物(如式[1]所示)与胺化合物;R3-NH-R4(其中R3和R4各自独立地是氢原子或碳数为1〜6的直链或支链烷基,或与氮原子结合形成含氧原子的饱和5〜7元环)进行酰胺化反应,制备醇丙酸酰胺衍生物,进一步,通过醇丙酸酰胺衍生物的液相热分解反应脱除醇,制备目标化合物的N-取代(甲基)丙烯酰胺的方法。(其中R1为氢或甲基基团;R2为C1-6的直链或支链烷基或烯基)【选择图】无
公开号:
JP2015101554A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
N−置換(メタ)アクリルアミドの製造方法
申请人:
KJケミカルズ株式会社
公开号:
JP2015101554A
公开(公告)日:
2015-06-04
【課題】(メタ)アクリル酸を出発物質とする、高収率で、高純度のアルコキシプロピオン酸アミド誘導体及びN−置換(メタ)アクリルアミドを工業的に製造する方法の提供。【解決手段】(メタ)アクリル酸とアルコールから合成した式[1]に示されるアルコキシプロピオン酸誘導体を、触媒としてシリカを主成分とする無機物の存在下、アミン化合物;R3-NH-R4(R3とR4は各々独立に水素原子又は炭素数1〜6の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基、又はそれらを担持する窒素原子と一緒になって、酸素原子を含む飽和5〜7員環を形成してもよい。)とアミド化を行いアルコキシプロピオン酸アミド誘導体とし、さらに、アルコキシプロピオン酸アミド誘導体の液相熱分解反応によりアルコールを脱離させ、目的化合物のN−置換(メタ)アクリルアミドを製造する方法。(R1はH又はメチル基;R2はC1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基)【選択図】なし
以高收率和高纯度工业化生产N-取代(甲基)丙烯酰胺的方法,以丙烯酸为出发物质,提供合成的醇丙酸酰胺衍生物和N-取代(甲基)丙烯酰胺。通过在无机物中以硅作为主要成分的催化剂存在下,将从丙烯酸和醇合成的醇丙酸衍生物(如式[1]所示)与胺化合物;R3-NH-R4(其中R3和R4各自独立地是氢原子或碳数为1〜6的直链或支链烷基,或与氮原子结合形成含氧原子的饱和5〜7元环)进行酰胺化反应,制备醇丙酸酰胺衍生物,进一步,通过醇丙酸酰胺衍生物的液相热分解反应脱除醇,制备目标化合物的N-取代(甲基)丙烯酰胺的方法。(其中R1为氢或甲基基团;R2为C1-6的直链或支链烷基或烯基)【选择图】无
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