1-azido-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene | 1613450-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 1613450-92-2
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: ARZGQAYVNYVJMM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene 、 丙酮 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 、 L-苯甘氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of tetrahydroquinolines through supramolecular organocatalysis

  摘要：

  通过使用奎宁-NH-硫脲3c/L-苯丙氨酸4i进行超分子有机催化合成官能化手性四氢喹啉，然后从简单底物进行还原胺化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00570h

文献信息

• Asymmetric synthesis of tetrahydroquinolines through supramolecular organocatalysis
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Kodambahalli S. Shruthi

  DOI：10.1039/c4ob00570h

  日期：——

  Functionalized chiral tetrahydroquinolines were synthesized through supramolecular organocatalysis using quinidine-NH-thiourea 3c/l-phenylalanine 4i followed by reductive amination from the simple substrates.

  通过使用奎宁-NH-硫脲3c/L-苯丙氨酸4i进行超分子有机催化合成官能化手性四氢喹啉，然后从简单底物进行还原胺化。