[2-(5-溴吡啶-3-基)苯基]-苯基甲酮 | 858035-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(5-溴吡啶-3-基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: [2-(5-bromo-3-pyridinyl)phenyl]phenylmethanone
• 英文别名: Methanone, [2-(5-bromo-3-pyridinyl)phenyl]phenyl-；[2-(5-bromopyridin-3-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 858035-53-7
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO
• 分子量: 338.203
• InChiKey: BQDSVDPSORWXIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 potassium nitrite 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 [2-(5-溴吡啶-3-基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  多官能芳基铜试剂与芳基溴化物和氯化物的钴（II）催化交叉偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500099

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Heterocyclic Chlorides with Arylmagnesium Halides and of Polyfunctionalized Arylcopper Reagents with Aryl Bromides, Chlorides, Fluorides and Tosylates
  作者：Paul Knochel、Tobias Korn、Matthias Schade、Murthy Cheemala、Stefan Wirth、Simon Guevara、Gérard Cahiez

  DOI：10.1055/s-2006-950290

  日期：2006.11

  A range of aromatic organocopper or organomagnesium compounds undergo smooth cross-coupling reactions with aryl bromides, chlorides, fluorides and tosylates, leading to polyfunctionalized aromatics or heterocycles in the presence of cobalt salts (5-7.5 mol%) as catalysts. Very mild reaction conditions are needed and, in the case of cross-coupling with organocopper compounds, Bu4NI (1 equiv) and 4-fluorostyrene (20 mol%) are essential as promoters for successful couplings.

  一系列芳香族有机铜或有机镁化合物与芳基溴、氯、氟及托烯磺酸酯进行平滑的交叉偶联反应，在钴盐（5-7.5 mol%）作为催化剂的情况下，产生多功能化的芳香族化合物或杂环化合物。反应条件非常温和，且在与有机铜化合物交叉偶联的情况下，四丁基氮化铵（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol%）是成功偶联所必需的促进剂。
• Cobalt(II)-Catalyzed Cross-Coupling of Polyfunctional Aryl Copper Reagents with Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Tobias J. Korn、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200500099

  日期：2005.5.6