1,2,8-Trimethoxyaporphin | 41447-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 1,2,8-Trimethoxyaporphin
• 英文别名: 1,2,8-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline；1,2,8-trimethoxy-6-methyl-aporphane；1,2,8-Trimethoxy-6-methyl-aporphan；1,2,8-Trimethoxyaporphine；1,2,8-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• CAS: 41447-44-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: ILFCZOSUAYAORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-6-methoxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 chloroform methanol 、 氯仿 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,2,8-Trimethoxyaporphin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• Tomita; Hirai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 723,726
  作者：Tomita、Hirai

  DOI：——

  日期：——
• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22
• Synthesis of hernandaline
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04013664A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  There is disclosed a novel and improved method of synthesizing aporphines utilizing the Pschorr cyclization of 1-(2'-aminobenzyl)-7 hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in place of the corresponding 7-methoxy compounds. In the novel process of the present invention the amino group is diazotized and cyclized in the presence of copper powder.

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。