1-Cyclohexyl-4-thiothymin | 58196-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-4-thiothymin
• 英文别名: 1-cyclohexyl-5-methyl-4-thioxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one；1-cyclohexyl-4-thiothymine；1-Cyclohexyl-5-methyl-4-sulfanylidenepyrimidin-2-one
• CAS: 58196-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: HMVIXXCBEDSDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-4-thiothymin 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-acetylamino-N-(1-cyclohexyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfacytosine derivatives

  摘要：

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04016267A1

文献信息

• US4016267A
  申请人：——

  公开号：US4016267A

  公开（公告）日：1977-04-05
• Sulfacytosine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04016267A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  N.sup.1 -(1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)sulfanilamides, bearing a lower alkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-lower alkyl substituent in the 1-position, prepared by reaction of the corresponding 1-substituted-1,2-dihydro-2-oxo-4-aminopyrimidine and N-acylated sulfanilyl chloride with subsequent hydrolysis, are described. The end products are useful as antibacterial agents.

  描述了N.sup.1 -(1,2-二氢-2-氧基-4-嘧啶基)磺胺酰胺，其在1-位置带有较低烷基、环烷基或环烷基-较低烷基取代基，通过相应的1-取代-1,2-二氢-2-氧基-4-氨基嘧啶和N-酰化磺胺基氯反应后随后水解制备而成。最终产物可用作抗菌剂。