3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoic acid | 1410013-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 1410013-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: BQJJKFZYPHBDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 间苯二甲酰氯 在 吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoic acid 、 2-{[3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoyl]amino}-1H-1,3-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  两性双（酰基）胍盐衍生物催化的RNA切割

  摘要：

  本文描述的是两个系列非常密切相关的基于胍盐-受体（各12种化合物）和其催化的唯一RNA底物的水解裂解能力-寡-dT侧翼吨失败者-甲ctivation ř esponsive HIV-1的mRNA的区域，TAR RNA。讨论了其他方面非常相似的化合物在活性上的显着差异，并提供了支持我们解释的直接和间接证据。结果表明，只需对相对较弱的催化剂的结构进行少许改动即可实现催化效率的提高，并且关键的功能可能是阴离子结合能力和质子给体能力之间的精细校准相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300308

文献信息

• US4011236A
  申请人：——

  公开号：US4011236A

  公开（公告）日：1977-03-08
• RNA Cleavage Catalyzed by Amphoteric Bis(acyl)guanidinium Derivatives
  作者：Michael W. Göbel、Christo D. Roussev、Ute Scheffer

  DOI：10.1002/hlca.201300308

  日期：2014.2

  Described herein are two series (twelve compounds each) of very closely related guanidinium‐based receptors and their ability to catalyze hydrolytic cleavage of a unique RNA substrate – oligo‐dT flanked trans‐Activation Responsive region of the HIV‐1 mRNA, TAR RNA. The significant difference in activities of otherwise very similar compounds is discussed, and direct and indirect evidences supporting

  本文描述的是两个系列非常密切相关的基于胍盐-受体（各12种化合物）和其催化的唯一RNA底物的水解裂解能力-寡-dT侧翼吨失败者-甲ctivation ř esponsive HIV-1的mRNA的区域，TAR RNA。讨论了其他方面非常相似的化合物在活性上的显着差异，并提供了支持我们解释的直接和间接证据。结果表明，只需对相对较弱的催化剂的结构进行少许改动即可实现催化效率的提高，并且关键的功能可能是阴离子结合能力和质子给体能力之间的精细校准相互作用。