[2-(乙烯基氧基)苯基]甲醇 | 120368-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(乙烯基氧基)苯基]甲醇
• 英文名称: [2-(Ethenyloxy)phenyl]methanol
• 英文别名: (2-ethenoxyphenyl)methanol
• CAS: 120368-06-1
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: HHNXTTRUDPKPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(乙烯基氧基)苯基]甲醇 在 四溴化碳 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 邻乙氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸介导的还原性自由基烷基化和环化

  摘要：

  通过对苯甲酸进行Birch还原-烷基化反应，制备了一系列1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸，并研究了它们作为烷基链加成和环化过程的介质的效率。对于仲，叔和苄基，即使仅使用一或两个当量的烯烃，还原烷基化也相当成功。1-反应[2-（环己-2-烯基氧基）乙基]环己-2,5-二烯-1-羧酸，得到的产品外切- TRIG -cyclisation，即7-氧杂二环[4.3.0]壬烷，在产率与氢化三丁基锡诱导的3-（2'-碘乙氧基）环己烯的环化反应相当。这以及exo-和end的隔离1- [2-（6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲氧基）乙基]环六-2,5-二烯-1-羧酸的环化产物确定闭环也可以用这些试剂令人满意地介导。制剂完全不含金属污染物，并且在添加或环化之前完全不存在烷基的直接还原。然而，所需的产物伴随有烷基苯，以及引发剂分解的副产物，并且这种复杂的后处理。在反式的桦木还原烷基化中未能获得1-

  DOI：

  10.1039/a802024h
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-chloroethoxy)phenyl)methanol 生成 [2-(乙烯基氧基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  LACHAPELLE, ALAIN;ST-JACQUES, MAURICE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5033-5044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Origins of Initiation Rate Differences in Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts Containing Chelating Benzylidenes
  作者：Keary M. Engle、Gang Lu、Shao-Xiong Lennon Luo、Lawrence M. Henling、Michael K. Takase、Peng Liu、K. N. Houk、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.5b01144

  日期：2015.5.6

  A series of second-generation ruthenium olefin metathesis catalysts was investigated using a combination of reaction kinetics, X-ray crystallography, NMR spectroscopy, and DFT calculations in order to determine the relationship between the structure of the chelating o-alkoxybenzylidene and the observed initiation rate. Included in this series were previously reported catalysts containing a variety

  结合反应动力学、X 射线晶体学、核磁共振光谱和 DFT 计算，研究了一系列第二代钌烯烃复分解催化剂，以确定螯合邻烷氧基亚苄基的结构与观察到的引发率之间的关系. 该系列包括先前报道的含有多种亚苄基改性的催化剂以及四种含有环丙氧基、新戊氧基、1-金刚烷氧基和2-金刚烷氧基的新型催化剂。这一系列催化剂的引发速率是使用 UV/vis 测定法确定的。观察到所有四种新催化剂都比相应的异丙氧基对照物更快引发，并且发现 2-金刚烷氧基催化剂是迄今为止报道的引发最快的 Hoveyda 型催化剂之一。对这些催化剂的 X 射线晶体结构和计算出的能量最小化结构的分析表明，Ru-O 键长和 Ru-O 键强度之间没有相关性。另一方面，发现引发速率与计算的 Ru-O 键强度密切相关。后一个发现通过计算单个热力学参数使催化剂引发的合理化和预测成为可能，其中没有对引发步骤的机制进行假设。
• Intramolecular addition reactions of functionalized arylcarbenes to double bonds
  作者：Wolfgang Kirmse、Guenter Hoemberger

  DOI：10.1021/ja00010a038

  日期：1991.5

  was found to compete with intramolecular addition to the double bonds. The product distributions are strongly affected by triplet sensitization, in contrast to those of analogous intermolecular reactions. The singlet and triplet components of the intramolecular processes were dissected and evaluated in terms of k S /k ST and k T /k TS rate ratios. Intramolecular cycloaddition reactions of singlet arylcarbenes

  通过重氮前体的光解在甲醇中生成具有不饱和邻位取代基（乙烯基氧基、1-丙烯氧基、烯丙基、2-丁烯基、2,4-戊二烯基）的芳基卡宾。发现分子间 OH 插入与双键的分子内加成竞争。与类似的分子间反应相比，三线态敏化强烈影响产物分布。根据 k S /k ST 和 k T /k TS 速率比对分子内过程的单线态和三线态成分进行剖析和评估。单线态芳基卡宾的分子内环加成反应效率很低，可能是由于需要围绕外环 C-CH: 键旋转。相比之下，相对于分子间类似物，三重芳基卡宾的非集中分子内加成强烈加速。最有可能的，
• Stereoelectronic stabilization in non-chair conformations of substituted-2,3-dihydro-1,4-benzod ioxepins
  作者：Alain Lachapelle、Maurice St-Jacques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86008-7

  日期：1988.1

  NMR in two solvent systems of different polarity. The aromatic signals were found to be quite sensitive to the nature of the seven-membered cyclic geometries and were used as “conformational probes”. The results show that the chair (C) conformation is the only form detected at -120°C for the parent compound 5 and its 3-methyl derivative 6 whereas the twist-boat (TB) conformation becomes predominant

  在13 C和1下研究了2,3-二氢-1,4-苯并二恶英（5）及其3-取代的衍生物6-9在两种极性不同的溶剂体系中的1 H动态NMR。发现芳族信号对七元循环几何结构的性质非常敏感，并被用作“构象探针”。结果表明，对于母体化合物5及其3-甲基衍生物6，椅子（C）构象是在-120°C时检测到的唯一形式，而对于三个衍生物3,3，扭转舟（TB）构象则占主导地位。 -立体，立体电子相互作用的结果是-二甲基7、3-甲氧基8和3,3-甲基甲氧基9。此外，在8的情况下，检测到的TB形式的详细几何形状反映了竞争性立体电子（异头和薄纱）效果的相对重要性。
• Composition and method for preparing linear copolymers of polar and non-polar olefins absent free radical addition polymer
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP1964862A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  A polynnerizable composition including a late transition metal complex, a non-polar olefin, a polar olefin, and a free radical scavenger, wherein the polymerizable composition is capable of forming a linear poly[(non-polar olefin)-(polar olefin)] substantially free of free radical addition polymer, is disclosed. A method of copolymerizing a non-polar olefin with a polar olefin, catalyzed by a late transition metal complex in the presence of a free radical scavenger, to produce a linear poly[(non-polar olefin)-(polar olefin)] substantially free of free radical addition polymer is also disclosed.

  本发明公开了一种可聚合组合物，该组合物包括晚过渡金属络合物、非极性烯烃、极性烯烃和自由基清除剂，其中该可聚合组合物能够形成基本上不含自由基加成聚合物的线性聚[（非极性烯烃）-（极性烯烃）]。本发明还公开了一种在游离基清除剂存在下，通过后期过渡金属配合物催化，使非极性烯烃与极性烯烃共聚，从而生成基本上不含游离基加成聚合物的线性聚[（非极性烯烃）-（极性烯烃）]的方法。
• A porous linear polymer composition
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP1964859A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  A porous polymer composition including plural linear mixed polarity polymer particles, wherein the particles include a linear poly[(non-polar olefin)-(polar olefin)] and at least one pore, is disclosed, as are those particles further including a catalytic component. A method of forming the plural linear mixed polarity polymer particles is also disclosed. A method of using plural linear mixed polarity polymer particles which include a catalytic component to catalyze polymerization is further disclosed. A porous polymer composition including plural linear non-polar polymer particles and a catalytic component is further disclosed, along with a method of making those linear non-polar polymer particles including the catalytic component and a method of using them to catalyze polymerization.

  本发明公开了一种多孔聚合物组合物，包括多个线性混合极性聚合物颗粒，其中颗粒包括线性聚[（非极性烯烃）-（极性烯烃）]和至少一个孔，这些颗粒还包括催化成分。还公开了一种形成复数线性混合极性聚合物颗粒的方法。还公开了一种使用包含催化成分的复数线性混合极性聚合物颗粒催化聚合的方法。进一步公开了一种包括复数线性非极性聚合物颗粒和催化组分的多孔聚合物组合物，以及制造这些包括催化组分的线性非极性聚合物颗粒的方法和使用它们催化聚合的方法。