2,2'-{[(4-Aminophenyl)methyl]azanediyl}diacetic acid | 76268-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-{[(4-Aminophenyl)methyl]azanediyl}diacetic acid
• 英文别名: 2-[(4-aminophenyl)methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 76268-68-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.24
• InChiKey: KTMIDCDOMDQZOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-nitrobenzyl)iminodiacetic acid 、 、 sodium hydroxide 在 钯 氢气 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2'-{[(4-Aminophenyl)methyl]azanediyl}diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of biologically active molecules by changing the

  摘要：

  螯合剂与生物活性分子（如酶或抗体）共价键合，将生物活性分子与含有结合过渡金属离子的支持物接触，从而使金属离子被螯合剂螯合，并通过氧化或还原剂的处理改变金属离子的氧化态，以提供一个动力学上惰性的氧化态，以将生物活性分子固定在支持物上。 过渡金属离子最好是Co（II），Cr（II）或Ru（III），分别将金属离子的氧化态改变为Co（III），Cr（III）或Ru（II）。 螯合剂可以是亚胺二乙酸，硝基三乙酸，三吡啶，二吡啶，三乙烯四胺，二乙烯三胺，1,4,7-三氮杂环庚烷或螯合肽。 某些螯合剂可以将多个生物活性分子固定在支持物上的金属离子位点上。 固定的生物活性分子可以用于亲和色谱或测定系统中。

  公开号：

  US05439829A1

文献信息

• DERIVATIVE OF GLYCOLIPID CONTAINING SIALIC ACID
  申请人：DRUG DELIVERY SYSTEM INSTITUTE, LTD.

  公开号：EP0489162A1

  公开（公告）日：1992-06-10

  A derivative of a glycolipid containing a sialic acid of general formula (I), a process for the production thereof, and a particulate carrier containing the derivative as the constituent. In formula (I), the symbol represents either an α or β linkage; R¹ represents hydrogen or acetyl; R² represents hydrogen, C₁ to C₄ lower alkyl or alkali metal ion; X represents oxygen, sulfur, or a residue represented by the following formula (II) or (III): -O(CH₂)mNHCO- (II), wherein m is an integer of 1 to 10, -O(CH₂)mCONH-  (III) and Y represents a group of formula (IV); wherein A represents a C₁₀ to C₄₀ linear or branched acylamino or the like, B represents hydrogen, carboxyl or a group of formula (V), and n and n' are each an integer of 0 to 3.

  一种含有通式(I)硅烷基酸的糖脂衍生物、其生产工艺以及一种以该衍生物为成分的微粒载体。在式(I)中，符号代表α或β连接；R¹代表氢或乙酰基；R²代表氢、C₁至C₄低级烷基或碱金属离子；X代表氧、硫或由下式(II)或(III)代表的残基：-O(CH₂)mNHCO-(II)，其中 m 为 1-10 的整数，-O(CH₂)mCONH-(III) 和 Y 代表式(IV)的基团；其中 A 代表 C₁₀ 至 C₄₀ 直链或支链酰氨基或类似物，B 代表氢、羧基或式 (V) 基团，n 和 n' 各为 0 至 3 的整数。
• Method of immobilizing and crosslinking proteins and other molecules and uses thereof
  申请人：Anderson, Leslie Deriemer

  公开号：EP0497585A2

  公开（公告）日：1992-08-05

  The invention provides a method for immobilizing and purifying proteins. The invention further provides a method for the formation of a kinetically inert complex between a transition metal ion and a Biologically Active Molecule or reporter group which possesses a metal binding site to form a kinetically inert complex between the CP-protein and the bound metal ion. This kinetically inert [immobilized metal/CP-protein] complex provides a component of an assay system useful for studying the interaction of any of a variety of ligands with the immobilized CP-protein. The invention further provides a method of purifying IPs or receptors on a Solid Support. Immobilization of IPs or other Biologically Active Molecules utilizing the methodology of the instant invention enables one to orient these molecules so as to maximize exposure of the antigen or ligand binding site in an affinity chromatography system. Furthermore the invention provides a method of forming heterodimeric, homodimeric or multimeric complexes by crosslinking two or more Biologically Active Molecules or reporter groups with metal binding sites.

  本发明提供了一种固定和纯化蛋白质的方法。本发明进一步提供了一种在过渡金属离子和具有金属结合位点的生物活性分子或报告基团之间形成动力学惰性复合物的方法，以在 CP 蛋白和结合的金属离子之间形成动力学惰性复合物。这种动力学惰性[固定化金属/CP-蛋白]复合物提供了检测系统的一个组成部分，可用于研究各种配体与固定化 CP-蛋白的相互作用。本发明进一步提供了一种在固体支持物上纯化 IP 或受体的方法。利用本发明的方法固定 IP 或其他生物活性分子，可以使这些分子定向，从而最大限度地暴露于亲和层析系统中的抗原或配体结合位点。此外，本发明还提供了一种通过将两个或多个生物活性分子或报告基团与金属结合位点交联而形成异源、同源或多源复合物的方法。
• UTILISATION DE N-ARYLMETHYLENE ETHYLENEDIAMINETRIACETATES, N-ARYLMETHYLENE IMINODIACETATES OU N,N'-DIARYLMETHYLENE ETHYLENEDIAMINACETATES CONTRE LE STRESS OXYDANT
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0668854B1

  公开（公告）日：1999-10-13
• US5703095A
  申请人：——

  公开号：US5703095A

  公开（公告）日：1997-12-30
• WO1989006980A1
  申请人：——

  公开号：WO1989006980A1

  公开（公告）日：1989-08-10