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6-Fluor-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-2-carbonsaeure | 35853-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Fluor-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-2-carbonsaeure
英文别名
6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-2-carboxylic acid;6-fluoro-2.3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylic acid;6-Fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylic acid
6-Fluor-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-2-carbonsaeure化学式
CAS
35853-78-2
化学式
C13H12FNO2
mdl
——
分子量
233.242
InChiKey
PRPCUEOQYDHKRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Fluor-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-2-carbonsaeure硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 生成 (6-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydrocarbazole-based serotonin reuptake inhibitor/dopamine D2 partial agonists for the potential treatment of schizophrenia
    摘要:
    A 5-fluoro-tetrahydrocarbazole serotonin reuptake inhibitor (SRI) building block was combined with a variety of linkers and dopamine D-2 receptor ligands in an attempt to identify potent D-2 partial agonist/SRI molecules for treatment of schizophrenia. This approach has the potential to treat a broader range of symptoms compared to existing therapies. Selected compounds in this series demonstrate high affinity for both targets and D-2 partial agonism in cell-based and in vivo assays. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.08.050
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylate 在 硫酸 作用下, 生成 6-Fluor-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-2-carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    WO2006/89053
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran and indene derivatives
    申请人:Sabb Louise Annmarie
    公开号:US20060205759A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT 1A receptors and modulating serotonin levels.
    本发明提供环烷基融合吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物,以及使用它们的方法,例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。
  • CYCLOALKYLFUSED INDOLE, BENZOTHIOPHENE, BENZOFURAN AND INDENE DERIVATIVES
    申请人:Sabb Louise Annmarie
    公开号:US20080081910A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT 1A receptors and modulating serotonin levels.
    本发明提供了环烷基融合吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物,以及使用它们的方法,例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。
  • Cycloalkyfused indole, benzothiophene, benzofuran and idene derivatives
    申请人:Wyeth
    公开号:US07297704B2
    公开(公告)日:2007-11-20
    The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT1A receptors and modulating serotonin levels.
    本发明提供了环状烷基融合的吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物,以及使用它们的方法,例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。
  • US4009181A
    申请人:——
    公开号:US4009181A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • WO2006/89053
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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