4-Cycloheptanecarbonylamino-benzoic acid | 54056-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cycloheptanecarbonylamino-benzoic acid
• 英文别名: 4-(cycloheptanecarbonylamino)benzoic acid
• CAS: 54056-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: PFUQNDSCFFJPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(吡啶-2-基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺 、 4-Cycloheptanecarbonylamino-benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99 mg的产率得到N-(4-(5-amino-3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbonyl)phenyl)cycloheptylamide
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730980A
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(cycloheptanecarbonylamino)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Cycloheptanecarbonylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730980A

文献信息

• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03931153A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Penicillins of the formula: ##SPC1## And their pharmaceutically acceptable nontoxic salts wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, nitro or A--NH; A is ##EQU1## wherein R.sub.3 is hydrogen; lower alkyl; halo-(lower alkyl); cycloalkyl of 3 to 11 carbon atoms, unsubstituted or substituted by hydroxy or alkyl of 1 or 2 carbon atoms; cycloalkenyl of 3 to 11 carbon atoms; bicycloalkyl of up to 8 carbon atoms; bicycloalkenyl of up to 8 carbon atoms; aryl of 6 to 10 carbon atoms, unsubstituted or substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, alkylsulphonyl of 1 to 4 carbon atoms, and methylenedioxy; azidoaryl of 6 to 10 carbon atoms, azido-(lower alkyl); amino; or thienyl; R.sub.4 is lower alkylamino or arylamino of 6 to 10 carbon atoms; B is a direct bond; CH.sub.2 ; S--CH.sub.2 ; CH=CH; or CO--NH--CH.sub.2 ; E is phenyl or phenyl or thenyl, substituted by hydroxy, azido, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or chlorine; and C* is an asymmetric carbon atom, Are useful for their antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  式为：##SPC1##的青霉素及其药学上可接受的无毒盐，其中R.sub.1为氢、卤素、低碳基、羟基、硝基或A-NH; A为##EQU1##其中R.sub.3为氢；低碳基；卤代（低碳基）；3至11个碳原子的环烷基，未取代或取代羟基或1或2个碳原子的碳基；3至11个碳原子的环烯基；最多8个碳原子的双环烷基；最多8个碳原子的双环烯基；6至10个碳原子的芳基，未取代或取代自1到3个取代基，所述取代基选自1至4个碳原子的碳基、1至4个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、1至4个碳原子的烷基磺酰基和亚甲二氧基；6至10个碳原子的偶氮芳基，偶氮（低碳基）；氨基；或噻吩基；R.sub.4为6至10个碳原子的低碳基氨基或芳基氨基；B为直接键；CH.sub.2；S-CH.sub.2；CH=CH；或CO-NH-CH.sub.2；E为苯基或取代羟基、偶氮基、低碳基、低烷氧基、低碳基硫基或氯的苯基或噻吩基；C*为不对称碳原子，用于其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
• US3931153A
  申请人：——

  公开号：US3931153A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3982011A
  申请人：——

  公开号：US3982011A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US4001218A
  申请人：——

  公开号：US4001218A

  公开（公告）日：1977-01-04
• 一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途
  申请人：合肥工业大学智能制造技术研究院

  公开号：CN116730980A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#