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4-(5,6-dinitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester | 55953-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5,6-dinitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
2-[p-Carbomethoxyphenyl-]-5,6-dinitrobenzimidazole;Methyl 4-(5,6-dinitro-1H-benzimidazol-2-yl)benzoate
4-(5,6-dinitro-1<i>H</i>-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
55953-58-7
化学式
C15H10N4O6
mdl
——
分子量
342.268
InChiKey
JXWBTBDZMLSYCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5,6-dinitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-[p-Carboxyphenyl]-4,5-dinitrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    US4001268
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    p-Chlorocarbonylmethylbenzoate 、 4,5-二硝基-1,2-氨基苯1,4-二氯苯氮气 、 ice 、 、 tetrahydrofuran (THF)-n-propanol 作用下, 反应 3.0h, 以yielded 3.2 g (62%) of 2-[p-carbomethoxyphenyl]-5,6-dinitrobenzimidazole as light yellow needles, m.p. 239°-240°的产率得到4-(5,6-dinitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenyl-benzimidazo compounds
    摘要:
    本文披露了取代苯基苯并咪唑化合物,其中连接到咪唑环的2位的苯基含有一个羧酸基团或其衍生物,与咪唑连接点相对的位置为邻位。苯并咪唑在5,6位被氨基基团或其衍生物取代。该化合物特别适用于制备聚[(2,6-咪唑苯并咪唑)1,4-苯基]的AB型单体。
    公开号:
    US04001268A1
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文献信息

  • US4001268A
    申请人:——
    公开号:US4001268A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • Substituted phenyl-benzimidazo compounds
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Air
    公开号:US04001268A1
    公开(公告)日:1977-01-04
    Substituted phenyl-benzimidazo compounds are disclosed in which the phenyl group which is attached to the two position of the imidazo ring contains a carboxylic acid group, or derivatives thereof, para to the point of imidazo attachment. The benzimidazo is substituted in the 5,6 positions with amino groups or derivatives thereof. The compounds are particularly useful as AB-monomers in the preparation of poly [(2,6-imidazobenzimidazo)1,4-phenylene].
    本文披露了取代苯基苯并咪唑化合物,其中连接到咪唑环的2位的苯基含有一个羧酸基团或其衍生物,与咪唑连接点相对的位置为邻位。苯并咪唑在5,6位被氨基基团或其衍生物取代。该化合物特别适用于制备聚[(2,6-咪唑苯并咪唑)1,4-苯基]的AB型单体。
  • US4001268
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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