2-[ p-carbophenoxyphenyl]-5,6-dinitrobenzimidazole | 55953-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-[ p-carbophenoxyphenyl]-5,6-dinitrobenzimidazole
• 英文别名: Phenyl 4-(5,6-dinitro-1H-benzimidazol-2-yl)benzoate
• CAS: 55953-60-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₆
• 分子量: 404.338
• InChiKey: NZCLPWILVLCTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[ p-carbophenoxyphenyl]-5,6-dinitrobenzimidazole 在 palladium on charcoal 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氢气 为溶剂， 以5.5 g (95%)的产率得到2-[p-carbophenoxyphenyl]-5,6-diaminobenzimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US4001268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  p-Chlorocarbonylphenylbenzoate 、 4,5-二硝基-1,2-氨基苯 在 氮气 、 ice 、 苯 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 Tetrahydrofurane dichloromethane 、 desired product 、 Oxolane;propan-1-ol 作用下， 以 1,4-二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded 3.0 g (58%) of 2-[p-carbophenoxyphenyl]-5,6-dinitrobenzimidazole as pale yellow needles, m.p. 239°-240°的产率得到2-[ p-carbophenoxyphenyl]-5,6-dinitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl-benzimidazo compounds

  摘要：

  本文披露了取代苯基苯并咪唑化合物，其中连接到咪唑环的2位的苯基含有一个羧酸基团或其衍生物，与咪唑连接点相对的位置为邻位。苯并咪唑在5,6位被氨基基团或其衍生物取代。该化合物特别适用于制备聚[(2,6-咪唑苯并咪唑)1,4-苯基]的AB型单体。

  公开号：

  US04001268A1

文献信息

• US4001268A
  申请人：——

  公开号：US4001268A

  公开（公告）日：1977-01-04
• Substituted phenyl-benzimidazo compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04001268A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Substituted phenyl-benzimidazo compounds are disclosed in which the phenyl group which is attached to the two position of the imidazo ring contains a carboxylic acid group, or derivatives thereof, para to the point of imidazo attachment. The benzimidazo is substituted in the 5,6 positions with amino groups or derivatives thereof. The compounds are particularly useful as AB-monomers in the preparation of poly [(2,6-imidazobenzimidazo)1,4-phenylene].

  本文披露了取代苯基苯并咪唑化合物，其中连接到咪唑环的2位的苯基含有一个羧酸基团或其衍生物，与咪唑连接点相对的位置为邻位。苯并咪唑在5,6位被氨基基团或其衍生物取代。该化合物特别适用于制备聚[(2,6-咪唑苯并咪唑)1,4-苯基]的AB型单体。
• US4001268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——