[2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基]硼酸 | 878289-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基]硼酸
• 中文别名: 2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基硼酸
• 英文名称: (2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]boronic Acid
• CAS: 878289-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₆BNO₂
• mdl: MFCD06801714
• 分子量: 205.065
• InChiKey: PHKRRMUMVOCZGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基]硼酸 在 iron(III) chloride 、 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 菲啶
  参考文献：
  名称：

  Double C–H amination by consecutive SET oxidations

  摘要：

  一种新的分子内C-H氧化胺化方法基于FeCl3介导的苯胺与活化的sp3 C-H键的氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c6cc03106d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴二苯甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 [2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  Double C–H amination by consecutive SET oxidations

  摘要：

  一种新的分子内C-H氧化胺化方法基于FeCl3介导的苯胺与活化的sp3 C-H键的氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c6cc03106d

文献信息

• Four Simultaneously Dynamic Covalent Reactions. Experimental Proof of Orthogonality
  作者：Helen M. Seifert、Karina Ramirez Trejo、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1021/jacs.6b04532

  日期：2016.8.31

  Dynamic behavior was shown via (1)H NMR based exchange experiments. Computational deconvolution of (1)H NMR spectra containing the components for more than one of the orthogonal reactions allowed for a semiquantitative analysis of the complex mixtures formed, showing that the reactions proceed independently of each other. Therefore, it is possible to use all four reactions in one pot in a simultaneous, yet

  动态共价反应广泛用于动态组合化学。大多数这些反应在不同的反应条件下进行，当多个反应的组分存在于一个反应容器中时，会表现出交叉反应性。在此，我们报告了四种动态共价反应的研究，这些反应在相同的反应条件下可逆反应并且不表现出任何交叉反应性。通过基于 (1) H NMR 的交换实验显示动态行为。包含多个正交反应组分的 (1) H NMR 谱的计算解卷积允许对形成的复杂混合物进行半定量分析，表明反应彼此独立进行。因此，可以同时但正交的方式在一锅中使用所有四个反应。
• A Structural Investigation of the N−B Interaction in an <i>o</i>-(<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylaminomethyl)arylboronate System
  作者：Lei Zhu、Shagufta H. Shabbir、Mark Gray、Vincent M. Lynch、Steven Sorey、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1021/ja055817c

  日期：2006.2.1

  o-(Pyrrolidinylmethyl)phenylboronic acid (4) and its complexes with bifunctional substrates such as catechol, alpha-hydroxyisobutyric acid, and hydrobenzoin have been studied in detail by X-ray crystallography, (11)B NMR, and computational analysis. The N-B interactions in analogous boronic acids and esters have been extensively cited in molecular recognition and chemosensing literature. The focal

  o-(吡咯烷基甲基) 苯基硼酸 (4) 及其与双功能底物如儿茶酚、α-羟基异丁酸和对苯二酚的配合物已通过 X 射线晶体学、(11)B 核磁共振和计算分析进行了详细研究。类似的硼酸和酯中的 NB 相互作用已在分子识别和化学传感文献中广泛引用。本研究的重点是确定与分子内 NB 配键形成相关的因素。我们的结构研究预测，NB 配价键的形成和/或溶剂插入以提供四面体硼酸阴离子，取决于溶剂和存在的络合底物。具体来说，从 (11)B NMR 研究中，4 与吸电子和/或邻位双功能化底物的络合促进了 NB 配键的形成和 sp(2) 硼对四面体 sp(3) 硼酸盐的溶剂化。在固态下，4 和儿茶酚 (7) 的络合物中 NB 配键的存在取决于其结晶的溶剂。在氯仿中，观察到 NB 键，而在甲醇中，形成甲氧基化硼酸酯，其中甲氧基与相邻的叔铵离子形成氢键。在模拟水连续体中使用密度泛函理论对化合物 4 和 7 进行结构优化还预测，如果存在
• 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN114524810A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I所示的嘧啶并稠环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。