4-methoxy-N,N-bis[(4-methylphenyl)methyl]aniline | 62849-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N,N-bis[(4-methylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 62849-51-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: FSJWNYYUSUZYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 二氢吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到4-methoxy-N,N-bis[(4-methylphenyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  用Hantzsch酯进行无溶剂和无催化剂的醛和酮直接还原胺化反应：仲胺和叔胺的合成

  摘要：

  已经开发了一种简便，快速的方法，该方法通过在无溶剂和无催化剂的情况下，用Hantzsch酯对醛和酮进行直接还原胺化反应，来并行合成一系列仲胺和叔胺。描述了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.046

文献信息

• Concise synthesis of aromatic tertiary amines via a double Petasis–borono Mannich reaction of aromatic amines, formaldehyde, and organoboronic acids
  作者：Jiayi Wang、Pinzhen Li、Qiaoying Shen、Gonghua Song

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.131

  日期：2014.7

  A simple and efficient strategy to construct aromatic tertiary amines via a double Petasis–borono Mannich reaction of aromatic amines, formaldehyde, and organoboronic acids has been developed. The transformation provides a useful method for the synthesis of amine derivatives.

  通过芳香胺，甲醛和有机硼酸的双重Petasis-borono Mannich反应，开发了一种简单有效的方法来构建芳香叔胺。该转化为合成胺衍生物提供了有用的方法。
• Synthesis of the cyclopentadienone rhodium complexes and investigation of their catalytic activity in the reductive amination of aldehydes in the presence of carbon monoxide
  作者：Roman A. Pototskiy、Oleg I. Afanasyev、Yulia V. Nelyubina、Denis Chusov、Alexander R. Kudinov、Dmitry S. Perekalin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.014

  日期：2017.5

  [(cod)RhCl]2 in the presence of CO gives the cyclopentadienone complex [(Cpd’)Rh(CO)Cl]n (Cpd’ = TsN(CH2)2C4(Tol)2CO). Its dissolution in DMSO or pyridine leads to decarbonylation and formation of the adducts (Cpd’)Rh(DMSO)2Cl and (Cpd’)Rh(Py)2Cl. The reaction of [(Cpd’)Rh(CO)Cl]n with AgPF6 and p-xylene produces the sandwich arene complex [(Cpd’)Rh(p-xylene)]PF6, in which the arene can be substituted

  双（对甲苯基-炔丙基）-甲苯磺酰胺与[（cod）RhCl] 2在CO存在下反应，得到环戊二烯酮络合物[（Cpd'）Rh（CO）Cl] n（Cpd'= TsN（CH 2）2 C 4（Tol）2 CO）。其在DMSO或吡啶中的溶解导致脱羰基化并形成加合物（Cpd'）Rh（DMSO）2 Cl和（Cpd'）Rh（Py）2 Cl。[（Cpd'）Rh（CO）Cl] n与AgPF 6和对二甲苯的反应生成夹心芳烃络合物[（Cpd'）Rh（对二甲苯）] PF 6，其中芳烃可以被ŤBuNC配体得到[（Cpd'）Rh（t BuNC）3 ] PF 6。在CO作为脱氧剂存在下，芳烃配合物可作为羰基化合物还原胺化的有效催化剂，以75-85％的收率生产各种胺。