4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridazine | 51285-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridazine
• 英文别名: 5-Ethyl-3-pyridazin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 51285-10-0
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: YALVOGBWQWAFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-哒嗪甲脒 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl 1,2,4-oxadiazolyldiazines

  摘要：

  通过在高温下将环丙基羧酸酐和二氮杂环酮羧酰氧肟反应制备1,2,4-噁二唑基二噁唑啉。还描述了其他方法。这些化合物因其中枢神经系统抑制活性而有用。

  公开号：

  US03935211A1

文献信息

• US3935211A
  申请人：——

  公开号：US3935211A

  公开（公告）日：1976-01-27
• Cyclopropyl 1,2,4-oxadiazolyldiazines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03935211A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  Preparation of 1,2,4-oxadiazolyldiazines by the reaction of cyclopropylcarboxylic acid anhydride and a diazinecarboxamidoxime at an elevated temperature. Other methods are also described. The compounds are useful for their central nervous system depressant activity.

  通过在高温下将环丙基羧酸酐和二氮杂环酮羧酰氧肟反应制备1,2,4-噁二唑基二噁唑啉。还描述了其他方法。这些化合物因其中枢神经系统抑制活性而有用。