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4,7-dihydro-8-(1-methylethylidene)-2-(p-tolyl)-4,7-methano-2H-isoindole | 401929-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dihydro-8-(1-methylethylidene)-2-(p-tolyl)-4,7-methano-2H-isoindole
英文别名
4-(4-Methylphenyl)-10-propan-2-ylidene-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5,8-triene
4,7-dihydro-8-(1-methylethylidene)-2-(p-tolyl)-4,7-methano-2H-isoindole化学式
CAS
401929-13-3
化学式
C19H19N
mdl
——
分子量
261.367
InChiKey
USTJHUZMNYYSBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮4,7-dihydro-8-(1-methylethylidene)-2-(p-tolyl)-4,7-methano-2H-isoindole二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以42%的产率得到1-(10-Isopropylidene-4-p-tolyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5,8-trien-3-yl)-4-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    五元杂芳族环对π-选择性在稠合异亚丙基降冰片烯体系与亲电试剂反应中的π面选择性的邻近基团效应
    摘要:
    新颖isopropylidenenorbornadienes和isopropylidenenorbornenes的具有呋喃,吡咯稠合亲电反应,噻吩,和吡唑环与1,2,4-三唑-3,5-(4 ħ) -二酮,中号氯过苯甲酸,二氯卡宾,和Ñ -溴代琥珀酰亚胺(NBS)表明,五元杂芳族环的邻近基团效应出乎意料地几乎与苯环相似,除了与NBS的反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00916-4
  • 作为产物:
    描述:
    (3-Diethoxymethyl-7-isopropylidene-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine 在 silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.20 g的产率得到4,7-dihydro-8-(1-methylethylidene)-2-(p-tolyl)-4,7-methano-2H-isoindole
    参考文献:
    名称:
    五元杂芳族环对π-选择性在稠合异亚丙基降冰片烯体系与亲电试剂反应中的π面选择性的邻近基团效应
    摘要:
    新颖isopropylidenenorbornadienes和isopropylidenenorbornenes的具有呋喃,吡咯稠合亲电反应,噻吩,和吡唑环与1,2,4-三唑-3,5-(4 ħ) -二酮,中号氯过苯甲酸,二氯卡宾,和Ñ -溴代琥珀酰亚胺(NBS)表明,五元杂芳族环的邻近基团效应出乎意料地几乎与苯环相似,除了与NBS的反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00916-4
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文献信息

  • Neighboring group effect of five-membered heteroaromatic rings for π-facial selectivity in the reactions of fused isopropylidenenorbornene systems with electrophilic reagents
    作者:Tomoshige Kobayashi、Takeo Tsuzuki、Yoko Tayama、Yosuke Uchiyama
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00916-4
    日期:2001.10
    electrophilic reactions of novel isopropylidenenorbornadienes and isopropylidenenorbornenes fused with a furan, pyrrole, thiophene, and pyrazole ring with 1,2,4-triazole-3,5-(4H)-dione, m-chloroperbenzoic acid, dichlorocarbene, and N-bromosuccinimide (NBS) indicated that the neighboring group effect of the five-membered heteroaromatic rings was, unexpectedly, almost similar to that of a benzene ring except
    新颖isopropylidenenorbornadienes和isopropylidenenorbornenes的具有呋喃,吡咯稠合亲电反应,噻吩,和吡唑环与1,2,4-三唑-3,5-(4 ħ) -二酮,中号氯过苯甲酸,二氯卡宾,和Ñ -溴代琥珀酰亚胺(NBS)表明,五元杂芳族环的邻近基团效应出乎意料地几乎与苯环相似,除了与NBS的反应。
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