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(2E,4E)-5-Bromo-hexa-2,4-dien-1-ol
(2E,4E)-5-Bromo-hexa-2,4-dien-1-ol | 207342-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-5-Bromo-hexa-2,4-dien-1-ol
英文别名
(2E,4E)-5-bromohexa-2,4-dien-1-ol
CAS
207342-62-9
化学式
C
6
H
9
BrO
mdl
——
分子量
177.041
InChiKey
PHRPCLYNMJUUEC-WJPDYIDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
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sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E,4E)-5-Bromo-hexa-2,4-dienal
180779-73-1
C
6
H
7
BrO
175.025
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4E)-5-Bromo-hexa-2,4-dien-1-ol
在
manganese(IV) oxide
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
(3E,5E)-6-Bromo-1-(4-hydroxymethyl-oxazol-2-yl)-hepta-3,5-dien-2-ol
参考文献:
名称:
Total Synthesis of Oxazole-Based Virginiamycin Antibiotics: 14,15-Anhydropristinamycin IIB
摘要:
DOI:
10.1055/s-1998-5935
作为产物:
描述:
(2E,4E)-5-Bromo-hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(2E,4E)-5-Bromo-hexa-2,4-dien-1-ol
参考文献:
名称:
Total Synthesis of Oxazole-Based Virginiamycin Antibiotics: 14,15-Anhydropristinamycin IIB
摘要:
DOI:
10.1055/s-1998-5935
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