3-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-ethoxycarbonyl-pyrrol | 53700-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-ethoxycarbonyl-pyrrol
• 英文别名: 5-Carboxy-pyrrol-essigsaeure-(4)-(β-propionsaeure)-(3)-triethylester；4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-ethoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；4-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-3-aethoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；2-carboethoxy-3-carboethoxymethyl-4-carboethoxyethyl-pyrrole；ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 53700-90-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: YMOXVNPRFDSIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-ethoxycarbonyl-pyrrol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-Carboxymethyl-4-(2-carboxy-ethyl)-2-carboxy-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  鸦片吡咯-二羧酸的合成

  摘要：

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。

  DOI：

  10.1139/v55-068
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-2-methylpyrrole-5-carboxylate 在 磺酰氯 、 乙醚 作用下， 生成 3-Ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-ethoxycarbonyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  鸦片吡咯-二羧酸的合成

  摘要：

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。

  DOI：

  10.1139/v55-068

文献信息

• THE SYNTHESIS OF OPSOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID
  作者：D. M. MacDonald、S. F. MacDonald

  DOI：10.1139/v55-068

  日期：1955.4.1

  The methyl groups of the pyrroles Ia and IIa react with sulphuryl chloride to give dichloromethyl derivatives which hydrolyze to aldehydes. The pyrrole Ia also forms a trichloromethyl derivative which hydrolyzes to the corresponding acid. Alkaline decarboxylation of the latter gives opsopyrrole-dicarboxylic acid, IVa.

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。