16-Thia-D-homoestradiol 3-Methyl Ether | 75828-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 16-Thia-D-homoestradiol 3-Methyl Ether
• 英文别名: (1R,4aS,4bR,10bS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-1,2,4,4a,4b,5,6,10b,11,12-decahydronaphtho[1,2-h]isothiochromen-1-ol
• CAS: 75828-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂S
• 分子量: 318.48
• InChiKey: AZZMCXKIXALTBR-GFEQUFNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Thia-D-homoestradiol 3-Methyl Ether 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67.6%的产率得到16-Thia-D-homoestrone 3-Methyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Totally synthetic steroid heterocycles. 9. Straightforward and stereocontrolled synthesis of stereoisomeric 16-thia-D-homoestrane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a030
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-16-thia-D-homoestra-1,3,5(10),8-tetraen-17aβ-ol Acetate 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 16-Thia-D-homoestradiol 3-Methyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Totally synthetic steroid heterocycles. 9. Straightforward and stereocontrolled synthesis of stereoisomeric 16-thia-D-homoestrane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a030