1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 183892-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 183892-47-9
• 化学式: C₃₇H₅₄N₂O₆Si₂
• 分子量: 679.017
• InChiKey: FHRSFEOXDMQYPS-NPYCNQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到4'-C-(1,1-dimethylpropanoyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  4'- C-酰化胸苷的合成

  摘要：

  提出了两种朝向4' - C-酰基胸苷的合成途径。这些修饰的单核苷是2'-脱氧核糖核苷酸4' - C-自由基的前体。它们被转化为相应的3'- O -[（2-氰基乙基）N，N-二异丙基亚磷酰胺基] 3a-c，并通过固相合成掺入寡核苷酸中。通过X射线晶体结构分析揭示了一些修饰的核苷的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790720
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氯乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4'- C-酰化胸苷的合成

  摘要：

  提出了两种朝向4' - C-酰基胸苷的合成途径。这些修饰的单核苷是2'-脱氧核糖核苷酸4' - C-自由基的前体。它们被转化为相应的3'- O -[（2-氰基乙基）N，N-二异丙基亚磷酰胺基] 3a-c，并通过固相合成掺入寡核苷酸中。通过X射线晶体结构分析揭示了一些修饰的核苷的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790720