摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(5-amino-2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-amino-2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-1-ol
英文别名
3-(5-amino-2-methylbenzimidazol-1-yl)propan-1-ol
3-(5-amino-2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H15N3O
mdl
MFCD08146580
分子量
205.26
InChiKey
JHZTYPZGMYRVER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-amino-2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-1-olmethyl 5-(4-chlorophenyl)-3-{[(1E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-2-thiophenecarboxylate苯酚 作用下, 生成 6-(4-Chlorophenyl)-3-[1-(3-hydroxypropyl)-2-methylbenzimidazol-5-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel benzimidazole-based MCH R1 antagonists
    摘要:
    The identification of an MCH R1 antagonist screening hit led to the optimization of a class of benzimidazole-based MCH R1 antagonists. Structure-activity relationships and efforts to optimize pharmacokinetic properties are detailed along with the demonstration of the effectiveness of an MCH R1 antagonist in an animal model of obesity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.07.054
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,4-Diaminoanilino)propan-1-ol 、 乙酰氯三乙胺盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-(5-amino-2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Novel benzimidazole-based MCH R1 antagonists
    摘要:
    The identification of an MCH R1 antagonist screening hit led to the optimization of a class of benzimidazole-based MCH R1 antagonists. Structure-activity relationships and efforts to optimize pharmacokinetic properties are detailed along with the demonstration of the effectiveness of an MCH R1 antagonist in an animal model of obesity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.07.054
点击查看最新优质反应信息