3-(methylthio)-9H-carbazole | 35173-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(methylthio)-9H-carbazole
• 英文别名: Fcvzhdhphjdsnr-uhfffaoysa-；3-methylsulfanyl-9H-carbazole
• CAS: 35173-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NS
• 分子量: 213.303
• InChiKey: FCVZHDHPHJDSNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(methylthio)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylthiosubstituted heterocycles using the complex of trifluoromethanesulfonic anhydride with dimethyl sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283541

文献信息

• Palladium-Catalyzed Thiomethylation via a Three-Component Cross-Coupling Strategy
  作者：Ming Wang、Zongjun Qiao、Jiaoyan Zhao、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02677

  日期：2018.10.5

  this report, the combination of masked inorganic sulfur and dimethyl carbonate was designed to achieve thiomethylated cross coupling of aryl chlorides. Remarkably, this powerful strategy realized thiomethylation of nucleosides bearing unprotected ribose, chloride-containing pharmaceuticals with late-stage coupling, and herbicides possessing multiple heteroatoms and steric hindrance. Moreover, this protocol

  在本报告中，设计了掩蔽的无机硫和碳酸二甲酯的组合，以实现芳基氯的硫代甲基化交叉偶联。值得注意的是，这种强有力的策略实现了带有未保护核糖的核苷的硫代甲基化，具有后期偶联作用的含氯化物的药物以及具有多个杂原子和空间位阻的除草剂。而且，该方案实际上适用于具有较低催化负载和较高产率的多克级合成。
• Synthesis of methylthiosubstituted heterocycles using the complex of trifluoromethanesulfonic anhydride with dimethyl sulfide
  作者：N. E. Shevchenko、A. S. Karpov、E. P. Zakurdaev、V. G. Nenajdenko、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/bf02283541

  日期：2000.2

表征谱图