trans-1-(3-Hydroxypropyl)-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 125109-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: trans-1-(3-Hydroxypropyl)-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: ethyl (1S,3R)-1-(3-hydroxypropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 125109-17-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: PKEYGWIBNAUCGR-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl α-(hydroxyamino)-β-(indol-3-yl) propanoate 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 trans-1-(3-Hydroxypropyl)-3-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptophans and tryptamines. 2. Synthesis of Corynanthe alkaloid derivatives containing a tetrahydro-1,2-oxazine as the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a041

文献信息

• Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptophans and tryptamines. 2. Synthesis of Corynanthe alkaloid derivatives containing a tetrahydro-1,2-oxazine as the D ring
  作者：Pedro H. H. Hermkens、Jan H. Van Maarseveen、Harry W. Berens、Jan M. M. Smits、Chris G. Kruse、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1021/jo00294a041

  日期：1990.3