(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid cyclohexyl ester | 204973-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid cyclohexyl ester
• 英文别名: Boc-L-Asp(cHx)-PAM resin (100-200 mesh)；cyclohexyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 204973-61-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: LYMYJHSFLRZEMU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid cyclohexyl ester 在 tris<(3-ethyl-3-pentyl)oxy>aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  N和侧链保护的天冬氨酰和谷氨酰醛衍生物的合成。重新研究Weinreb酰胺的还原反应

  摘要：

  对Weinreb酰胺的还原进行了重新研究，以发现条件，该条件将允许合成可用于肽和假肽合成的受保护的天冬氨酰和谷氨酰醛衍生物。我们已经证明，三（叔丁氧基）氢化铝锂[LiAl（OtBu）3 H]和三[（3-乙基-3-戊基）氧基]氢化锂（LTEPA）可用于将Weinreb酰胺衍生物还原为它们相应的醛。在这些条件下，有可能在相当好的条件下合成受N和侧链保护的天冬氨酰和谷氨酰醛衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10813-9

文献信息

• SITAGLIPTIN INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2481722B1

  公开（公告）日：2014-08-27
• US8471057B2
  申请人：——

  公开号：US8471057B2

  公开（公告）日：2013-06-25