2-<(1-formyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyridyl)acetyl>indole | 136898-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<(1-formyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyridyl)acetyl>indole
• 英文别名: 4-[2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoethyl]-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carbaldehyde
• CAS: 136898-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: AASFYAPPRGAULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-2-(3-indolyl)-3-methylpiperidine-4-acetic Acid 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 2.0h， 以11%的产率得到2-Formyl-13-methyl-7-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,5-methano-1H-azonino<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-哌啶酮的合成应用。V1。：ervitsine的基本四环骨架及其20-脱亚乙基-6,16-二氢类似物的合成

  摘要：

  基本四环的骨架的合成2 ervitsine的和其20 deethylidene-6,16二氢类似物4报道通过2-芳基- Ñ甲基和2-芳基- Ñ -formylpiperidines这很容易从可访问的Ñ甲酰-和ñ甲基-2-（3-吲哚基）-4-哌啶酮5，6，和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80990-x

文献信息

• Synthetic applications of 2-aryl-4-piperidones. V1.
  作者：Mario Rubiralta、M.Pilar Marco、Jordi Bolós、Jaume Trapé

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80990-x

  日期：1991.7

  The synthesis of the basic tetracyclic skeleton 2 of ervitsine and its 20-deethylidene-6,16-dihydro analogue 4 is reported via 2-aryl-N-methyl- and 2-aryl-N-formylpiperidines which are easily accessible from N-formyl- and N-methyl-2-(3-indolyl)-4-piperidones 5, 6, and 14.

  基本四环的骨架的合成2 ervitsine的和其20 deethylidene-6,16二氢类似物4报道通过2-芳基- Ñ甲基和2-芳基- Ñ -formylpiperidines这很容易从可访问的Ñ甲酰-和ñ甲基-2-（3-吲哚基）-4-哌啶酮5，6，和14。