4-Acetyl-pimelinsaeure-dimethylester | 13984-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Acetyl-pimelinsaeure-dimethylester
• 英文别名: γ-Acetylpimelinsaeuredimethylester；Methyl-4-acetyl-pimelat；Heptanedioic acid, 4-acetyl-, 1,7-dimethyl ester；dimethyl 4-acetylheptanedioate
• CAS: 13984-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: CPDBRABXJNAGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-4-(1-cyclohexyliminoaethyl)adipat 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-Acetyl-pimelinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  亚胺-烯胺互变异构体-VI 1：亚胺与亲电子烯烃的C-正烷基化

  摘要：

  由于声称仅发生N-烷基化，因此重新研究了最近描述的，特别是关于N-异亚丙基-环己胺1b与丙烯酸甲酯之间的反应的结果。我们的结果表明，实际上确实发生了几种反应，特别是C-烷基化反应生成亚氨基酯3b和5，但没有发生N-烷基化反应。主要的副反应是亚胺1b的“醛基化-巴豆化” ，生成异亚丙基丙酮，亚胺8和环己胺，后者继而加成丙烯酸甲酯，得到β-氨基酯9。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80016-2

文献信息

• The base catalysed reaction of acetylacetone and acrylate esters
  作者：R Chong、PS Clezy

  DOI：10.1071/ch9670123

  日期：——

  In addition to 4-acetyl-5-oxohexanoate esters (I), the expected product of the Michael addition of acetylacetone to acrylates, three other products (III, IV, V) have been isolated from this reaction. The amount of sodium alkoxide used as catalyst in the reaction largely determines the proportions of the products obtained. Some aspects of the chemistry of these compounds are discussed.

  除了 4-乙酰基-5-氧代己酸酯（I）--丙烯酸酯与乙酰丙酮的迈克尔加成反应的预期产物 丙酮与丙烯酸酯的迈克尔加成反应的预期产物--4-乙酰基-5-氧代己酸酯（I）之外，还从该反应中分离出了另外三种产物（III、IV 和 V）。 从该反应中分离出了另外三种产物（III、IV、V）。反应中用作催化剂的氧化烷钠的量 催化剂的用量在很大程度上决定了所得产物的比例。 的比例。本文讨论了这些化合物化学性质的一些方面。