[2-氨基-1-(4-氟苯基)乙基]二甲基胺 | 842954-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-氨基-1-(4-氟苯基)乙基]二甲基胺
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-N1,N1-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine；[2-Amino-1-(4-fluorophenyl)ethyl]dimethylamine
• CAS: 842954-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₅FN₂
• mdl: MFCD06753109
• 分子量: 182.241
• InChiKey: UUQFFOAUNDPGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基酞嗪-1-酮 、 [2-氨基-1-(4-氟苯基)乙基]二甲基胺 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到4-((2-(dimethylamino)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-2-methylphthalazin-1-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS PHTALAZINE DE FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PCAF ET DE LA GCN5 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗由PCAF和GCN5介导的疾病的方法：其中环A、R1、R3、R4、R5和每个Re具有规范中定义的任何值。还包括式(I)的新化合物及其盐，以及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2016036954A1
• 作为产物：
  描述：

  (dimethylamino)(4-fluorophenyl)acetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以13%的产率得到[2-氨基-1-(4-氟苯基)乙基]二甲基胺
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-2-羧酰胺作为新型阿片受体激动剂，具有强效镇痛作用和减少便秘

  摘要：

  目前，对具有较少副作用的新型镇痛剂存在显着未满足的需求。在这项研究中，我们对先前在人工智能 (AI) 虚拟筛选中发现的命中化合物进行了结构修饰，并发现了具有新结构支架的强效镇痛剂苯并[b]噻吩-2-甲酰胺类似物（化合物25 ）。我们研究了化合物25介导的阿片受体信号通路，发现这种外消旋化合物通过环磷酸腺苷 (cAMP) 和 β-arrestin-2 介导的通路激活 mu-阿片受体，具有很强的效力和功效，并伴随着伤害感受素- orphanin FQ 阿片肽和 δ-阿片受体通过 cAMP 通路，效力较弱。化合物25在热刺激疼痛（ED 50值为 127.1 ± 34.65 μg/kg）和炎症诱导的异常性疼痛模型中引起有效的镇痛作用，其胃肠道转运抑制和镇痛耐受性低于吗啡。总体而言，这项研究揭示了一种降低副作用风险的新型镇痛剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114728

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094209A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrrole triazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also /to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Structure-Guided Design of Nurr1 Agonists Derived from the Natural Ligand Dihydroxyindole
  作者：Minh Sai、Jan Vietor、Moritz Kornmayer、Markus Egner、Úrsula López-García、Georg Höfner、Jörg Pabel、Julian A. Marschner、Thomas Wein、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00852

  日期：2023.10.12

  The neuroprotective transcription factor Nurr1 was recently found to bind the dopamine metabolite 5,6-dihydroxyindole (DHI) providing access to Nurr1 ligand design from a natural template. We screened a custom set of 14 k extended DHI analogues in silico for optimized descendants to select 24 candidates for microscale synthesis and in vitro testing. Three out of six primary hits were validated as novel

  最近发现神经保护性转录因子 Nurr1 与多巴胺代谢物 5,6-二羟基吲哚 （DHI） 结合，从而从天然模板获得 Nurr1 配体设计。我们在计算机中筛选了一组定制的 14 k 扩展 DHI 类似物，用于优化的后代，以选择 24 个候选物进行微量合成和体外测试。6 个主要命中中有 3 个被验证为具有高达亚微摩尔结合亲和力的新型 Nurr1 激动剂，突出了 Nurr1 表面区域衬螺旋 12 的成药性。体外分析证实了 DHI 后代的细胞靶标参与，并证明了联合 Nurr1 激动剂治疗的显着累加效应，表明介导 Nurr1 激活的不同结合位点，这可能为 Nurr1 调节开辟新途径。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10155764B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐治疗 PCAF 和 GCN5 介导的疾病的方法： 其中环 A、R1、R3、R4、R5 和各 Re 具有说明书中定义的任一值。还包括新型的式 (I) 化合物及其盐，以及包含式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170275289A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , and each R e have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS PHTALAZINE DE FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PCAF ET DE LA GCN5 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016036954A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗由PCAF和GCN5介导的疾病的方法：其中环A、R1、R3、R4、R5和每个Re具有规范中定义的任何值。还包括式(I)的新化合物及其盐，以及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。