3,6-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-α-D-glucopyranose | 114363-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-α-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-7-benzoyloxy-2-cyano-2-methyl-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 114363-37-0
• 化学式: C₅₇H₄₇NO₁₇
• 分子量: 1018.0
• InChiKey: NZZHYTUFAWOOHL-ZLVHCAJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-α-D-glucopyranose 、 methyl 3-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside 在 Cl⁽³⁾HO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(2-O-acetyl-3,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-6)-3-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the capsular polysaccharide of type 14

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86852-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2S,3aR,5R,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到3,6-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the capsular polysaccharide of type 14

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86852-6

文献信息

• Synthesis of the capsular polysaccharide of type 14
  作者：N.K. Kochetkov、N.E. Nifant'ev、L.V. Backinowsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86852-6

  日期：1987.1