[2-氯-4-(三氟甲基)苯基]乙腈 | 474024-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-氯-4-(三氟甲基)苯基]乙腈
• 中文别名: 2-氯-4-(三氟甲基)苯基乙腈
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 474024-26-5
• 化学式: C₉H₅ClF₃N
• 分子量: 219.594
• InChiKey: PRNJAZVYQHVURW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-氯-4-(三氟甲基)苯基]乙腈 在 盐酸 、 sodium chloride 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(hydroxy-methoxy-methylene)-5-trifluoromethyl-3H-indene-1-carbonitrile, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds

  摘要：

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。

  公开号：

  US20030060624A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-SUBSTITUTED INDENES AND ARYL-FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INDENES 1,3-SUBSTITUES ET COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES D'ARYLE FONDUS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002085843A2

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of formulae (Ia, Ib and Ic) or a mixture thereof, wherein R?1, R2, R3, R4, and R5¿ are defined herein. Compounds of formulae (Ia, Ib and Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II), wherein R?2, R3 and R6¿ are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia、Ib和Ic)中的任何1,3-取代茚芝中间体或其混合物的过程，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式(Ia、Ib和Ic)化合物或其混合物在制备公式(II)中的化合物中有用，其中R2、R3和R6在此也被定义。
• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic compounds
  申请人：Singer A. Robert

  公开号：US20060079707A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任何一种或其混合物的中间体1,3-取代茚的过程：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。 公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用：其中R2、R3和R6的定义也如本文所述。
• 一种苯并呋喃酮衍生物及其制备方法
  申请人：酒泉亚佳化学有限公司

  公开号：CN117756761A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明涉及吲哚吡嗪酮衍生物，具体公开了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法，本发明以邻氯苯乙腈及其衍生物，经过氢氧化钠水解和氯化亚铜催化反应，得到邻羟基苯乙酸中间体，再经过冰醋酸催化脱水反应，生成含活性三氟甲基官能团的苯并呋喃酮衍生物，对反应条件进行筛选和优化，实现了高效制备苯并呋喃酮衍生物。进一步以苯并呋喃酮衍生物、4‑氰基苯甲醛、2‑氨基吲哚‑3‑羧酸乙酯等作为反应物，经过分子间环化反应，制备了一种新型的吲哚吡嗪酮衍生物，含有三氟甲基、吲哚环和吡嗪酮等活性结构；为制备吲哚吡嗪酮类化合物提供了全新高效的策略。对苜蓿蚜虫表现出优异的杀虫活性。
• Preparation of 1,5-Methano-2,3,4,5- tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepine via Pd-Catalyzed Cyclization
  作者：Robert A. Singer、Jason D. McKinley、Guillaume Barbe、Robin A. Farlow

  DOI：10.1021/ol049316s

  日期：2004.7.1

  A new approach to prepare 1,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzanepine (1) is discussed. This strategy utilized a tandem Michael addition and Pd-catalyzed cyclization to afford cyanobenzofulvene acetal 13. This indene intermediate (13) was subjected to hydrogenolysis to provide an amino ester (12) and was cyclized with base to afford lactam 5. The lactam (5) was reduced with borane to afford the desired benzazepine (1).
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-SUBSTITUTED INDENES AND ARYL-FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1383733B1

  公开（公告）日：2008-03-05