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4-Dimethylamino-3-trifluoromethyl-benzonitrile | 71145-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Dimethylamino-3-trifluoromethyl-benzonitrile
英文别名
4-(Dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
4-Dimethylamino-3-trifluoromethyl-benzonitrile化学式
CAS
71145-96-5
化学式
C10H9F3N2
mdl
——
分子量
214.19
InChiKey
UUKQLJHJAVCMSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Dimethylamino-3-trifluoromethyl-benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.164 g的产率得到(4-Aminomethyl-2-trifluoromethyl-phenyl)-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Acetamide and substituted acetamide-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
    摘要:
    该式化合物在治疗与疱疹病毒相关的疾病中很有用,包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒6和7,以及卡波西氏疱疹病毒。
    公开号:
    US06335350B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-三氟甲基苯腈二甲胺magnesium sulfate 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 22.0h, 以to give 253 mg (93%) of the title substance as a greenish oil的产率得到4-Dimethylamino-3-trifluoromethyl-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    摘要:
    本发明涉及具有一般式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管收缩引起的疾病或疾病,例如COPD和哮喘。
    公开号:
    US20120040942A1
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文献信息

  • Acetamide and substituted acetamide-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US06335350B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    Compounds of the formula: are useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.
    该式化合物在治疗与疱疹病毒相关的疾病中很有用,包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒6和7,以及卡波西氏疱疹病毒。
  • NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20120040942A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
    申请人:RESPIRATORIUS AB
    公开号:WO2010097410A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009120826A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.
    本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯,这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱,包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。
  • [EN] THIOUREA INHIBITORS OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] THIO-UREES INHIBITRICES DES VIRUS DE L'HERPES
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2000034268A1
    公开(公告)日:2000-06-15
    Compounds of formula (I) wherein A is heteroaryl; R9-R12 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or cyano, or R9 and R10 or R11 and R12 may be taken together to form aryl of 5 to 7 carbon atoms; W is O, NR6, or is absent; G is aryl or heteroaryl; and X is a bond, -NH, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, thioalkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, or (CH)J; and J is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl or benzyl; and n is an integer from 1 to 6; or a pharmaceutical salt thereof, useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.
    化合物的式子(I),其中A是杂环芳基;R9-R12独立地是氢,1到4个碳原子的烷基,1到4个碳原子的全氟烷基,卤素,1到4个碳原子的烷氧基,或氰基,或者R9和R10或R11和R12可以结合成5到7个碳原子的芳基;W是O,NR6,或不存在;G是芳基或杂环芳基;X是键,-NH,1到6个碳原子的烷基,1到6个碳原子的烯基,1到6个碳原子的烷氧基,1到6个碳原子的硫代烷基,1到6个碳原子的烷基氨基,或(CH)J;J是1到6个碳原子的烷基,3到7个碳原子的环烷基,苯基或苄基;n是1到6的整数;或其药用盐,用于治疗与疱疹病毒相关的疾病,包括人类巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,埃普斯坦-巴尔病毒,水痘-带状疱疹病毒,人类疱疹病毒6和7,以及卡波西疱疹病毒。
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