[2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯氧基]三甲基硅烷 | 6689-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯氧基]三甲基硅烷
• 英文名称: trans-Isoeugenol-trimethylsilylether
• 英文别名: Silane, (2-methoxy-4-propenylphenoxy)trimethyl-；[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 6689-41-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: FXUZMKVABCZGAX-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1482

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-allyl-2-methoxyphenoxy)trimethylsilane 在 C₂₁H₃₅N₃PRu*F₆P^(1-) 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯氧基]三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一个位置上的立体选择性烯烃异构化

  摘要：

  尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难，但 1 是一种非常有效的催化剂，可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化，以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍，显示出极高的动力学选择性 1。

  DOI：

  10.1021/ja3036477

文献信息

• Stereoselective Alkene Isomerization over One Position
  作者：Casey R. Larsen、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1021/ja3036477

  日期：2012.6.27

  Although controlling both the position of the double bond and E:Z selectivity in alkene isomerization is difficult, 1 is a very efficient catalyst for selective mono-isomerization of a variety of multifunctional alkenes to afford >99.5% E-products. Many reactions are complete within 10 min at room temperature. Even sensitive enols and enamides susceptible to further reaction can be generated. Catalyst

  尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难，但 1 是一种非常有效的催化剂，可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化，以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍，显示出极高的动力学选择性 1。

表征谱图