1,2,3,4-Tetrahydro-2-tert-butyldibenzoisoquinoline | 107107-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-tert-butyldibenzoisoquinoline
• 英文别名: 2-tert-butyl-3,4-dihydro-1H-phenanthro[9,10-c]pyridine
• CAS: 107107-71-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N
• 分子量: 289.42
• InChiKey: SHFNBIBTQPRJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-2-tert-butyldibenzoisoquinoline perchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-2-tert-butyldibenzoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过合成方案制备一些2-和3-取代的1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉，包括将酰胺选择性博尔希还原为相应的胺，然后进行Friedel-Crafts环化，得到二苯并[ f，h ]异喹啉系统。标题化合物与细胞生长抑制生物碱隐藻碱具有相似性，未能表现出显着的蛋白质合成抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230353

文献信息

• Synthesis of 2- and 3-substituted-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[<i>f,h</i>]isoquinolines
  作者：Mercedes T. Grande、Gregorio G. Trigo、Mónica M. Söllhuber

  DOI：10.1002/jhet.5570230353

  日期：1986.5

  3,4-tetrahydrodibenzo[f,h]isoquinolines were prepared by a synthetic scheme involving a selective Borch reduction of an amide to the corresponding amine and a Friedel-Crafts cyclization to obtain the dibenzo[f,h]isoquinoline system. The title compounds, which have a similarity to the cell growth inhibitory alkaloid cryptopleurine, failed to exhibit significant protein synthesis inhibitory activity.

  通过合成方案制备一些2-和3-取代的1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉，包括将酰胺选择性博尔希还原为相应的胺，然后进行Friedel-Crafts环化，得到二苯并[ f，h ]异喹啉系统。标题化合物与细胞生长抑制生物碱隐藻碱具有相似性，未能表现出显着的蛋白质合成抑制活性。