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Kkddyuzdksskkg-nyncvsemsa-
Kkddyuzdksskkg-nyncvsemsa- | 78424-71-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Kkddyuzdksskkg-nyncvsemsa-
英文别名
methyl (1R,4aS,7aR)-1-hydroxy-6-oxo-4a,5,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
CAS
78424-71-2;92283-73-3
化学式
C
10
H
12
O
5
mdl
——
分子量
212.202
InChiKey
KKDDYUZDKSSKKG-NYNCVSEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 7,7-ethylenedioxy-3-oxobicylo<3.3.0>octane-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury dichloride 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
Kkddyuzdksskkg-nyncvsemsa-
参考文献:
名称:
通过 β-酮酯的区域选择性亚磺酰化和 β-硫醇的氧化裂解合成环烯醚萜烯的合成研究——生成 (±)-马钱素的新合成途径——
摘要:
2-氧代环戊烷羧酸乙酯 (3) 和 7 , 7-亚乙基二氧基-3-氧代双环 [3.3.0] 辛烷-2-羧酸甲酯 (12) 的区域选择性亚磺酰化,然后是 NaBH4 还原,随后用乙酸铅 (IV) 进行氧化环裂解得到2-乙酰氧基-6-苯硫基-2,3,5,6-四氢-4H-吡喃-3-羧酸乙酯(7)和3-乙酰氧基-6,6-亚乙基二氧基-1,3,4,4a甲酯, 5,6,7,7a-八氢-1-苯基硫代环戊二烯[c]吡喃-4-羧酸酯(15)。硫代缩醛(7 和 15)的水解产生了环烯醚萜烯的特征 5,6-二氢-6-羟基-4H-吡喃-3-羧酸酯。
DOI:
10.1246/cl.1981.559
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