1-[9]phenanthrylmethyl-piperidine-2-carboxylic acid | 111978-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[9]phenanthrylmethyl-piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[9]Phenanthrylmethyl-piperidin-2-carbonsaeure；1-(Phenanthren-9-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 111978-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: DDPLBYSWPXYBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[9]phenanthrylmethyl-piperidine-2-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 生成 12,13,14,14a-tetrahydro-9H,11H-dibenzo[f,h]pyrido[1,2-b]isoquinolin-15-one
  参考文献：
  名称：

  Cryptopleurine 和相关的 phenanthroquinolizidines 的合成

  摘要：

  生物碱隐胸苷的合成是通过以氨基酸 XII 环化为关键步骤的序列完成的。已确定该方法适用于合成更简单的菲喹啉齐啶，如 IV。简要讨论了生物碱的生物起源。

  DOI：

  10.1139/v58-081
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1-[9]phenanthrylmethyl-piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cryptopleurine 和相关的 phenanthroquinolizidines 的合成

  摘要：

  生物碱隐胸苷的合成是通过以氨基酸 XII 环化为关键步骤的序列完成的。已确定该方法适用于合成更简单的菲喹啉齐啶，如 IV。简要讨论了生物碱的生物起源。

  DOI：

  10.1139/v58-081