2,6-Diphenylpyridin-1-ium | 145968-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Diphenylpyridin-1-ium
• CAS: 145968-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N
• 分子量: 232.305
• InChiKey: PJUOHDQXFNPPRF-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cation radical of 9,10-dimethylanthracene 、 2,6-二苯基吡啶 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,10-二甲基蒽 、 2,6-Diphenylpyridin-1-ium 、
  参考文献：
  名称：

  应用非稳态动力学解决甲基芳烃自由基阳离子与吡啶碱之间的质子转移反应动力学

  摘要：

  观察到在二氯甲烷（0.2 M 四丁基六氟磷酸铵）中的四种不同甲基芳烃自由基阳离子-吡啶碱反应的表观氘动力学同位素效应（KIEapp）随着反应程度的增加而向恒定值增加。通过导数循环伏安法 (DCV) 研究反应，并通过将实验与理论 DCV 数据进行比较来指定速率常数。动力学结果排除了简单的二级质子转移反应，并暗示了一种机制，其中首先形成复合物，然后进行质子转移，然后分离产物。在达到稳态之前观察到 KIEapp 是反应依赖程度。

  DOI：

  10.1021/ja982682k

文献信息

• Application of Non-Steady-State Kinetics to Resolve the Kinetics of Proton-Transfer Reactions between Methylarene Radical Cations and Pyridine Bases
  作者：Vernon D. Parker、Yixing Zhao、Yun Lu、Gang Zheng

  DOI：10.1021/ja982682k

  日期：1998.12.1

  base reactions in dichloromethane (0.2 M tetrabutylammonium hexafluorophosphate) were observed to increase toward a constant value with increasing extent of reaction. The reactions were studied by derivative cyclic voltammetry (DCV), and rate constants were assigned by comparing the experimental with the theoretical DCV data. The kinetic results rule out a simple second-order proton-transfer reaction

  观察到在二氯甲烷（0.2 M 四丁基六氟磷酸铵）中的四种不同甲基芳烃自由基阳离子-吡啶碱反应的表观氘动力学同位素效应（KIEapp）随着反应程度的增加而向恒定值增加。通过导数循环伏安法 (DCV) 研究反应，并通过将实验与理论 DCV 数据进行比较来指定速率常数。动力学结果排除了简单的二级质子转移反应，并暗示了一种机制，其中首先形成复合物，然后进行质子转移，然后分离产物。在达到稳态之前观察到 KIEapp 是反应依赖程度。